Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Microbiomul intestinal ca factor-cheie în dezvoltarea bolilor neurodegenerative
Ultima examinare: 02.07.2025
Bolile neurodegenerative (NDD), pentru care nu există leacuri cunoscute și ale căror cauze rămân neclare, provoacă leziuni ireversibile creierului și sistemului nervos. Cercetările asupra acestor boli s-au concentrat de obicei asupra creierului, dar studiile efectuate pe șoareci din ultimii ani au sugerat că microbiomul joacă, de asemenea, un rol în apariția și progresia unor NDD.
„Aceste rezultate sugerează că microbiomul intestinal joacă un rol important în apariția și progresia a cel puțin unor boli neurodegenerative”, a declarat Chris Ellis, cercetător principal al unei echipe multi-instituționale de microbiologi de la Netellis, Universitatea din Tennessee la Knoxville și Universitatea din Carolina de Nord la Chapel Hill.
La ASM Microbe, reuniunea anuală a Societății Americane de Microbiologie, acești cercetători au prezentat o nouă legătură între un metabolit produs de microbii intestinali și trei boli non-infecțioase (NDD) la oameni. Analiza lor sugerează că metabolitul DHPS (2,3-dihidroxipropan-1-sulfonat) ar putea ajuta la răspunsul la întrebări cheie despre modul în care căile metabolice ale sulfului pot lega microbiomul de aceste boli.
DHPS nu a fost detectat anterior la om, iar cercetătorii au observat că metaboliții produși de microbii intestinali la pacienții cu NDD ar putea oferi indicii valoroase pentru o mai bună înțelegere, ceea ce ar putea duce la instrumente de diagnostic îmbunătățite sau chiar la tratamente.
În studiile anterioare, oamenii de știință au descoperit că transplanturile de fecale pot ușura progresia bolii asemănătoare Alzheimerului la șoareci, iar atunci când transplanturile de fecale de la persoane cu boala sunt administrate șoarecilor, animalele prezintă tulburări de memorie.
Cercetătorii au efectuat un nou studiu pentru a determina profilurile bacteriene și metabolice distinctive ale microbiomului intestinal la persoanele diagnosticate cu una dintre cele trei afecțiuni neurodegenerative: scleroză laterală amiotrofică (SLA), boala Alzheimer (BA) și boala Parkinson (BP). Pentru a obține date precoce despre boală, au colectat probe de scaun de la pacienții diagnosticați în timpul primelor două vizite la specialist și au comparat rezultatele acestor probe cu probele colectate de la persoane sănătoase.
Analiza lor a identificat 19 biomarkeri metabolici ai neurodegenerării în toate cele trei grupuri de NDD; de asemenea, au găsit 20 de markeri unici pentru SLA, 16 markeri unici pentru Alzheimer și nouă markeri unici pentru Parkinson. Acești biomarkeri comuni au inclus metaboliți asociați cu dishomeostazia în căile metabolice ale sulfului.
În plus, în toate cele trei grupuri de boli, au descoperit asocieri cu taxonii bacterieni Bilophila și Desulfovibrio, care joacă un rol în sinteza și degradarea DHPS. Creșterea nivelurilor de Bilophila a fost în concordanță cu observația că pacienții cu boala Alzheimer, SLA și boala Parkinson au avut mai puțin DHPS în probele de scaun în comparație cu subiecții sănătoși.
Bilophila poate degrada DHPS în hidrogen sulfurat, iar acumularea de hidrogen sulfurat este asociată cu disfuncție mitocondrială, despre care se știe că contribuie la dezvoltarea NDD. Hidrogenul sulfurat este asociat cu semne distinctive ale NDD, inclusiv inflamația, stresul oxidativ și disbioza intestinală.
Autorii au sugerat că noul studiu evidențiază DHPS ca o „verigă lipsă” în înțelegerea noastră actuală a mecanismelor care leagă NDD de metabolismul sulfului, disfuncția mitocondrială și neuroinflamația.