Cauze ale pierderii auzului

Cauzele pierderii auzului pot fi foarte diverse și pot apărea la diferite vârste, ca o complicație după o boală sau pot fi congenitale (ereditare).

[ 1 ]

Cauzele pierderii auzului la copii

La o vârstă fragedă, auzul poate fi afectat în cazul sarcinii, existând un risc deosebit de mare de a dezvolta malformații fetale, infecții, consumul anumitor medicamente, băuturi alcoolice și substanțe narcotice. Cauze mai puțin frecvente sunt meningita suferită la o vârstă fragedă și patologiile auditive transmise prin moștenire.

Factorii care pot cauza patologii auditive:

• naștere prematură, greutate mică la naștere (mai puțin de 1500 de grame);
• hipoxie intrauterină;
• utilizarea medicamentelor care afectează nervul auditiv;
• leziuni suferite de copil la naștere.

În copilărie, patologiile auditive se dezvoltă cu:

• meningită bacteriană;
• rujeolă, oreion transferate;
• chimioterapie anterioară;
• inflamație cronică a urechii, nervului auditiv;
• artrogripoză, sindromul Moebius.

Un grad ridicat de deficiență auditivă se observă în:

• Defecte de dezvoltare ale urechii medii;
• Tulburări de mișcare cerebrală;
• Oprirea dezvoltării vorbirii;
• Schimbări de comportament – copilul este agresiv, face zgomot, nu comunică.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Cauzele deficiențelor de vedere și auz

Cauzele deficiențelor de vedere și auz, atât la adulți, cât și la copii, pot fi cauzate de patologii congenitale și dobândite. Cauzele deficiențelor de auz sunt împărțite în mai multe categorii. Prima categorie include:

1. Patologii ereditare ale structurii analizatorului auditiv. Aceasta reprezintă aproape jumătate din toate cazurile înregistrate de pierdere a auzului la o vârstă fragedă.
2. Cauze externe și interne. De regulă, astfel de cauze includ efectele nocive asupra fătului în timpul sarcinii - rubeolă, gripă, oreion, administrarea de antibiotice toxice, conflict Rh între făt și mamă. De asemenea, abuzul de alcool, drogurile, munca asociată cu niveluri ridicate de zgomot, praful etc. (în special în primul trimestru de sarcină) duc la patologii auditive la făt.
3. Dezvoltarea pierderii auzului la o persoană sănătoasă poate apărea în mai multe moduri.

• Ca urmare a unei infecții a urechii interne și a nervului auditiv. Pierderea auzului este deosebit de frecventă după meningită, meningită tuberculoasă, scarlatină.
• Ca urmare a administrării de antibiotice ototoxice (kanamicină, streptomicină, neomicină etc.).
• Operații la urechea medie, leziuni care au dus la ruptura oscioarelor auditive, vegetații ale amigdalelor nazofaringiene.

Deficiența de vedere poate fi, de asemenea, congenitală sau dobândită. Deficiența de vedere include orice discrepanță în funcțiile vizuale de bază - acuitate vizuală, discriminarea culorilor, modificări ale câmpului vizual, natura vederii și funcțiile oculomotorii. La rândul său, cauza deteriorării acuității vizuale constă în afectarea funcției de refracție, existând trei astfel de patologii:

• Miopia (imaginea este fixă în fața retinei)
• Hipermetropie (imaginea este fixă în spatele retinei)
• Astigmatism (refracția razelor are loc în mai multe meridiane diferite).

Încălcarea funcției oculomotorii - strabismul și nistagmusul, apar în cazul paraliziei mușchilor oculari sau în cazul tumorilor, infecțiilor, intoxicațiilor, sângerărilor. Cel mai adesea, strabismul la copii se dezvoltă după infecții sau după o sperietură. Nistagmusul (oscilația de înaltă frecvență a pupilei) este o deviație genetică congenitală care se dezvoltă în perioada prenatală, în timpul nașterii și în perioada postnatală (în cazul traumatismelor la naștere).

Ambliopia este o disfuncție a câmpului vizual. Apare în diverse forme de strabism, anomalii congenitale de refracție, tumori, cataractă, isterie etc.

O tulburare congenitală de percepție a culorilor poate fi completă sau parțială (unele perechi de culori nu sunt percepute și o persoană vede obiectele în culori roșu sau verde-albăstrui). Dacă în cazul unei patologii congenitale culorile roșu-verde sunt percepute slab, atunci în cazul unei patologii dobândite – roșu, verde, albastru.

Cauzele deficiențelor de vedere și auz trebuie stabilite cât mai curând posibil, chiar și patologiile congenitale aflate într-un stadiu incipient pot fi corectate și stabilizate dacă sunt depistate la timp. Patologiile dobândite pot fi, de asemenea, stabilizate prin tratament adecvat, eliminând complet sau parțial cauza.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Cauzele pierderii persistente a auzului

Cauzele pierderii persistente a auzului sunt clasificate în congenitale și dobândite. Patologiile congenitale, cum ar fi atrezia canalului auditiv (creșterea excesivă), atrofia nervului auditiv, sunt rare. Creșterea excesivă a canalului auditiv apare în combinație cu alte defecte ale pavilionului urechii, cum ar fi subdezvoltarea acestuia și îngustarea trompei lui Eustachio. Într-o astfel de situație, orice proces inflamator al urechii duce la îngustarea canalului auditiv și la pierderea completă sau parțială a auzului. Doar creșterea excesivă completă a canalului auditiv duce la pierderea completă și persistentă a auzului.

Pierderea auzului dobândită se dezvoltă din diverse motive. Pierderea auzului severă și persistentă apare de obicei atunci când nervul auditiv este deteriorat sau apar defecte la nivelul urechii interne. Principalele cauze ale pierderii auzului sunt:

• Complicații persistente după procese inflamatorii acute în urechea internă (otită medie).
• Boli ale cavității nazofaringiene și nasului.
• Infecții - pierderea persistentă a auzului și deteriorarea nervului auditiv ca urmare a meningitei, gripei, oreionului; inflamația urechii medii, labirintită și otită medie ca complicație după rujeolă, scarlatină (receptorii auditivi sunt deteriorați și mor).
• Boli tumorale.

Cauzele pierderii persistente a auzului, dacă sunt diagnosticate în timp util, pot fi eliminate complet sau parțial corectate, ceea ce garantează restaurarea auzului. Pe baza listei cauzelor pierderii persistente a auzului dobândite, este posibil să se efectueze la timp un tratament complet și o prevenire a bolilor ORL.

Cauzele deficienței de auz fonematic

Cauzele deficienței de auz fonematic pot fi funcționale și mecanice. Auzul fonematic este capacitatea de a percepe și sintetiza vorbirea, adică de a înțelege fonemele vorbirii. Deficiența mecanică este cauzată de subdezvoltare sau alte probleme ale sistemului musculo-scheletic. Această categorie include defecte și scurtarea ligamentului hioid, mobilitatea scăzută a limbii, anomalii de dezvoltare ale limbii (când este îngustată sau prea mică), tonusul scăzut al mușchilor linguali, anomalii ale maxilarului:

• confirmarea prognatismului;
• confirmarea urmașilor;
• confirmarea mușcăturii directe;
• confirmarea ocluziei laterale deschise;
• confirmarea structurii dentare incorecte, defecte ale palatului (boltă palatină înaltă, boltă palatină joasă, aplatizarea palatului, îngroșarea buzei și căderea maxilarului, maxilar superior scurtat).

Cauzele funcționale se observă în:

• educație incorectă a vorbirii în cadrul familiei;
• imitarea unui copil de către persoane cu defecte de vorbire;
• multilingvismul în familie;
• sugerea prelungită a unei suzete, în timp ce se sugerează degetul mare, ceea ce duce la un tonus incorect și la imobilitatea aparatului de articulație (limbă, maxilar inferior).

Cauzele tulburărilor de auz fonematic, cu diferențiere la timp și asistență adecvată, nu duc la tulburări persistente și ireversibile ale percepției vorbirii. Problemele de percepție și sinteză a fonemelor vorbirii la un copil pot fi combătute independent, urmând recomandările medicului sau solicitând ajutorul unui logoped.

[ 9 ]