Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Neurofibrom
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Neurofibrom plexiform
Neurofibromul plexiform (difuz) este cea mai frecventă tumoră a nervilor periferici ai orbitei și apare aproape exclusiv în asociere cu neurofibromatoza de tip I.
Neurofibromul plexiform (difuz) apare la copiii mici ca o umflătură periorbitală.
Simptomele neurofibromului
- Leziune orbitală difuză cu hipertrofie desfigurantă a țesuturilor din jurul ochiului.
- Leziunea pleoapelor provoacă o ptoză mecanică cu o configurație caracteristică în formă de S. Palparea țesuturilor alterate seamănă cu un „pung de viermi”.
- Pulsația ochiului fără zgomot însoțitor (mai bine detectată prin tonometrie cu aplanație) poate apărea atunci când neurofibromul este combinat cu un defect congenital al aripii mari a osului sfenoid.
Tratamentul este extrem de dificil. Intervenția chirurgicală nu este indicată, dacă este posibilă, din cauza relației complexe dintre tumoră și structurile orbitale importante.
Neurofibrom izolat
Neurofibromul izolat (localizat) este mai puțin frecvent și este asociat cu neurofibromatoza de tip I în aproximativ 10% din cazuri.
Neurofibromul izolat (localizat) se manifestă în a 3-a sau a 4-a decadă de viață ca o exoftalmie ușoară, moderat dureroasă, combinată cu scăderea vederii sau mobilitate oculară limitată.
Tratamentul chirurgical are o indicație directă, deoarece tumora este bine delimitată și relativ săracă în vase.
Ce trebuie să examinăm?