Idioțenie

Gradul extrem de retard mintal este idioția. Pentru ameliorarea simptomelor, se utilizează tratament patogenetic, adică hormonal, antiinfecțios și simptomatic (neuroleptice, sedative, nootropice).

Să luăm în considerare patogeneza și etiologia bolii, tipurile și gradele de afecțiuni, metodele de diagnostic, tratament și prevenire.

Epidemiologie

Prevalența demenței nu a fost suficient studiată. Conform Organizației Mondiale a Sănătății, au fost înregistrate aproximativ 3-5% din cazurile de retard mintal sever. Un procent mare de patologie se observă în zonele cu impact al factorilor ecopatogeni.

Epidemiologia tulburării patologice indică faptul că boala este mai frecventă la bărbați decât la femei. Acest raport este observat mai des în oligofrenia ușoară. În formele severe, adică idioție, nu există o diferență semnificativă între femei și bărbați.

Până în prezent, au fost identificate peste 300 de afecțiuni patologice care pot duce la idioție. Acestea pot fi atât factori endogeni, adică ereditari, cât și factori exogeni, externi. O atenție deosebită se acordă antecedentelor familiale. Riscul de a avea un copil cu o patologie într-o familie cu doi oligofreni este de 42%, iar cu tulburări la unul dintre părinți - de 20%. Formele endogene sunt asociate cu mutații genetice și anomalii cromozomiale.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Cauze idioțenii

Tulburările de dezvoltare mintală apar la pacienți de diferite vârste. Dar dacă boala se manifestă de la o vârstă fragedă, atunci aceasta indică una dintre formele de idioție.

Cauzele tulburării sunt asociate cu factori precum:

1. Diverse boli genetice (sindromul Down, sindromul Prader-Willi, sindromul Angelman) asociate cu cromozomi și structuri genetice anormale, semne de retard fizic.
2. Factori nocivi care afectează organismul feminin în timpul sarcinii și afectează negativ dezvoltarea fătului:
   • Radiații ionizante.
   • Diverse substanțe chimice (toxine menajere, medicamente, otrăvuri, alcool).
   • Boli infecțioase (rubeolă, infecție cu citomegalovirus, toxoplasmoză, sifilis).
   • Deficitul de iod, necesar pentru dezvoltarea normală a sistemului nervos.
   • Nutriție necorespunzătoare sau malnutriție (deficitul de vitamine și minerale are un efect patologic asupra dezvoltării fătului).
3. Traumatisme craniene la copil, traumatisme la naștere (hemoragie intracraniană, compresia capului copilului cu forcepsul obstetrical), asfixie.
4. Deficitul de iod în dieta unui copil la o vârstă fragedă (de la naștere până la 3-4 ani).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Factori de risc

Dezvoltarea oricărei boli este asociată cu anumite circumstanțe sau agenți (ereditari, infecțioși, virali, bacterieni). Factorii de risc pentru demență sunt o serie de factori de stres sociali și igienici. Adică, sănătatea unei femei însărcinate în momentul nașterii, prezența bolilor cronice și acute, patologiile genetice, riscurile profesionale, alimentația artificială și chiar bunăstarea materială pot afecta sănătatea copilului.

Riscul de a dezvolta retard mintal și alte patologii crește semnificativ dacă o femeie nu renunță la obiceiurile proaste în timpul sarcinii. Fumatul, alcoolismul, dependența de droguri au un impact negativ asupra dezvoltării fătului în momentul în care corpul său este depus. Copiii născuți de astfel de mame sunt susceptibili la diverse boli. Cel mai adesea, acestea sunt boli ale sistemelor respirator, endocrin și cardiovascular, patologii congenitale. Sarcina prematură este un alt factor care crește posibilitatea nașterii unui copil cu malformații. Acești copii pot rămâne în urma colegilor lor atât în dezvoltarea intelectuală, cât și în cea fizică.

[ 10 ], [ 11 ]

Patogeneza

Mecanismul originii idioției este asociat cu perturbarea metabolismului lipidic și a enchimnozelor, care duc la depunerea gangliozidei lipidice în sistemul nervos central. La persoanele sănătoase, gangliozida este localizată în substanța cenușie a creierului. Are o structură complexă, conține mulți acizi, glucoză, zaharoză și galactoză. Patogeneza se bazează pe un factor cronogenic, adică ontogeneza și afectarea creierului în curs de dezvoltare sub influența diferiților factori patogeni.

Aproximativ 75% din cazurile de oligofrenie (idioție ușoară) se dezvoltă din cauza leziunilor intrauterine. Dacă există antecedente familiale, există o disfuncție a sistemului neuronal, ceea ce duce la modificări morfologice ale creierului. Astfel de modificări pot provoca dimensiuni și greutăți mici ale creierului, întârzieri în diferențierea circumvoluțiilor și șanțurilor, subdezvoltarea lobilor frontali.

Indiferent de gradul de expresie al tulburărilor mintale, acestea au un tablou clinic similar. În primul rând, este vorba de o subdezvoltare totală a psihicului, probleme cu gândirea abstractă, impulsivitate, lipsă de independență, sugestibilitate, subdezvoltare a emoțiilor și probleme cu dezvoltarea intelectuală.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Simptome idioțenii

Idioția este cea mai severă formă de oligofrenie. Se caracterizează prin patologii congenitale sau dobândite timpuriu ale dezvoltării mentale, care se intensifică și se agravează odată cu vârsta. Boala se manifestă din primele zile de viață ale copilului și se manifestă ca un decalaj accentuat în dezvoltarea psihomotorie. Pacienții nu pot vorbi și nu își exprimă activitatea mentală; nu sunt capabili să stăpânească abilități primitive.

Fundalul emoțional nu este dezvoltat, pacienții nu recunosc nici măcar cele mai apropiate persoane. Starea patologică este diagnosticată pe baza anamnezei precoce și a evaluării funcționării psihice a organismului.

De regulă, persoanele cu tulburări mintale severe ies în evidență printre persoanele sănătoase. Semnele de idioție pot fi recunoscute încă din primele luni de viață ale unui copil. Primul lucru care indică boala este o încălcare a structurii organelor interne. Pacienții rămân în urmă în dezvoltare de la o vârstă fragedă, încep să-și țină capul, să stea jos și să meargă târziu. Chiar și după ce învață să se miște, există o lipsă de mișcări coordonate ale membrelor.

Expresia facială este de obicei lipsită de sens, uneori apare o nuanță de bucurie sau furie. Fața este umflată, limba este îngroșată, vorbirea este stângace. Pacienții scot sunete și silabe nearticulate, repetând-le non-stop. Dacă boala este severă, toate tipurile de sensibilitate, inclusiv durerea, sunt reduse. Oamenii nu fac distincție între cald și rece, comestibil și necomestibil.

Idioția se caracterizează prin predominanța vieții instinctive, pacientul fiind remarcat pentru lăcomie și masturbare deschisă și persistentă. Foarte des există semne de nevralgie focală. La unii pacienți, domină letargia și apatia, în timp ce la alții, izbucnirile de furie și răutate. Copiii cu patologie nu sunt capabili să învețe și, cu acordul părinților, sunt plasați în instituții specializate. Chiar și la o vârstă relativ adultă, pacienții cu retard mintal profund nu sunt capabili să se îngrijească singuri, așa că au nevoie de supraveghere și îngrijire constantă.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Primele semne

Simptomele retardului mintal apar la o vârstă fragedă. Primele semne depind de factori precum: afectarea sistemică a inteligenței, leziuni organice difuze ale cortexului cerebral, severitatea și ireversibilitatea abaterilor. Dacă lipsește cel puțin unul dintre acești factori, atunci aceasta indică disontogeneză, adică probleme de sănătate mintală și nu retard mintal.

Primele semne ale bolii:

• Răspuns inadecvat sau redus la ceilalți.
• Emoții limitate care se manifestă ca sentimente de nemulțumire sau plăcere.
• Există o lipsă de activități semnificative și de îngrijire de sine.
• Incontinență de urină și fecale.
• Subdezvoltarea funcțiilor locomotorii și statice.
• Mobilitate redusă, letargie sau agitație motorie monotonă, mișcări primitive (legănare a brațelor, balansarea corpului).
• Atacuri episodice de agresivitate nemotivată.
• Dorințe pervertite și amplificate sunt adesea observate – mâncatul de mizerie, masturbarea.

Copiii cu idioțenie nu sunt capabili să stăpânească activități semnificative, deoarece procesul de gândire este afectat. Pacienții nu percep vorbirea altora, nu pot distinge persoanele dragi de străini și nu stăpânesc abilitățile de autoîngrijire. Prin urmare, ei necesită îngrijire și supraveghere constantă.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Caracteristicile idioției

Patologia se manifestă în primele șase luni de viață ale bebelușului. Trăsăturile caracteristice ale idioției sunt absența sau slăbiciunea reacțiilor față de ceilalți. Pacientul este incapabil să recunoască persoanele apropiate, nu există activitate facială expresivă. Există o privire inexpresivă, un zâmbet târziu. Odată cu creșterea, gradul tulburărilor motorii devine mai pronunțat.

Boala este adesea combinată cu patologii și malformații ale dezvoltării fizice. Cel mai adesea, acestea sunt defecte ale membrelor (hexadactilism, fuziunea degetelor), hernii spinale și cerebrale, malformații ale organelor interne (sistem cardiovascular, sistem genitourinar, tract gastrointestinal).

Principalul simptom clinic la bătrânețe este subdezvoltarea funcțiilor mentale și lipsa vorbirii. Este dificil să se stabilească contactul cu pacienții, deoarece aceștia nu prezintă reacții la stimuli externi. Au acces la operații mentale elementare, în timp ce dezvoltarea mentală este la un nivel reflex necondiționat.

Atenție la idioțenie

Retardarea mintală severă se caracterizează printr-o absență completă sau parțială a vorbirii și a gândirii. Atenția în idioție este nefocalizată, pacientul nu se poate concentra asupra celor mai simple lucruri. Nu există nicio reacție la stimuli externi, în loc de vorbire, pacienții scot doar sunete și nu percep discursul care le este adresat.

Este imposibil să atragi atenția unor astfel de oameni, ei nu urmăresc obiectele, nu se apără atunci când cineva încearcă să le facă rău și nu ascultă sunetele. Sensibilitatea este redusă, sunt posibile defecte de miros și auz. Retard intelectual afectează percepția, diverse procese cognitive și memoria. Subdezvoltarea emoțiilor, impulsurilor și motivelor face viața în societate imposibilă.

[ 28 ]

Etape

Deficiențele mintale au o anumită clasificare cu ajutorul căreia este posibil să se determine cu exactitate severitatea tulburărilor. Gradele de idioție depind de profunzimea afectării creierului. Starea patologică are trei etape: imbecilitate, debilitate și idioție. Conform clasificării internaționale a bolilor mintale, există 4 grade de tulburări. Acestea sunt corelate cu caracteristicile dezvoltării intelectuale.

Se disting următoarele grade de idioțenie:

ICD 10		IQ-ul	Clasificare alternativă	Caracteristici sociale
Clasă	Gradul de încălcare
F70	Uşor	70-50	Idiot	Formabil, angajabil
F71	Moderat	50-35	Imbecilitate	Incapabil să învețe, incapabil să muncească
F72	Greu	34-20
F73	Adânc	<20	Idioție

În cazurile ușoare, este posibilă învățarea abilităților de bază de autoîngrijire. Cazurile moderate și severe sunt caracterizate prin probleme semnificative de dezvoltare. Pacienții nu răspund la stimuli externi, activitatea cognitivă este complet absentă și nu există abilități de autoîngrijire. Există o scădere a tuturor tipurilor de sensibilitate, emoții primitive, iar cel mai adesea se manifestă furia și răutatea. Reacțiile motorii sunt primitive și haotice, iar vorbirea este absentă.

[ 29 ]

Idioție profundă

Demența severă se caracterizează printr-o absență practic completă a activității cognitive. Idioția profundă are un IQ sub 20. Pacienții nu reacționează la mediul înconjurător, nu acordă atenție nici măcar factorilor iritanți exprimați clar. Vorbirea și gândirea nu sunt dezvoltate, emoțiile sunt inadecvate, activitatea semnificativă și îngrijirea de sine nu sunt disponibile.

Idioția profundă are o coordonare primitivă, reacțiile motorii sunt stângace, necoordonate, repetitive. Se observă legănare uniformă monotonă a corpului, mișcări de încuviințare și balansare a brațelor. Emoțiile sunt exprimate slab, cel mai adesea este vorba de furie sau satisfacție. Pacienții sunt caracterizați prin comportament instinctiv, lăcomie. Au nevoie de îngrijire constantă, cel mai adesea sunt plasați în instituții specializate, deoarece viața lor în societate este imposibilă.

[ 30 ]

Formulare

Există două forme clinice de idioție: excitabilă și torpidă.

1. Excitabil - pacienții se află într-o stare de agitație psihomotorie stereotipă, adică se leagănă, fac mișcări primitive și bat din palme.
2. Torpid - pacienții sunt nemișcați și lăsați de capul lor.

Idioția este clasificată în funcție de alte câteva caracteristici; să analizăm principalele sale tipuri:

• Amaurotic - această categorie include boli ereditare cauzate de tulburări ale metabolismului gangliozidelor. Principalele simptome sunt asociate cu o scădere progresivă a inteligenței și a vederii într-o manieră autosomal recesivă.
• Congenital – (sindromul Norman-Wood) – primele semne apar după naștere, de regulă, acestea sunt convulsii, hidrocefalie, tulburări de dezvoltare neuropsihică, hipotonie a sistemului muscular.
• Copilăria târzie (sindromul Bielschowsky-Jansky) – se manifestă cel mai adesea la vârsta de 4-5 ani. Se caracterizează prin progresie lentă, creșterea demenței, atrofie a sistemului vizual, convulsii.
• Copilăria timpurie (sindromul Tay-Sachs) - simptomele apar în primul an de viață al copilului. Patologia se caracterizează printr-o scădere progresivă a vederii, până la orbire, hiperacuzie și întârzieri în dezvoltarea mentală.
• Tardiv – se manifestă la vârsta adultă. Se observă modificări de tip psihosindrom organic, surditate, retinită pigmentară, tulburări cerebeloase.
• Juvenilă (sindromul Spielmeyer-Vogt-Batten) – primele simptome apar la vârsta de 6-10 ani. Pacienții prezintă tulburări de memorie, tulburări de mișcare periodică, scăderea inteligenței, tulburări vegetative-endocrine.
• Hidrocefalia - apare din cauza atrofiei țesutului cerebral cauzată de hidrocefalia congenitală.
• Disostoza (gargoilismul) este un defect ereditar al țesutului conjunctiv. Se manifestă prin afectarea articulațiilor, oaselor, sistemului nervos central, organelor interne.
• Xerodermia (sindromul De Sanctis-Cacchione) este o boală ereditară cu diverse tulburări neurologice, xerodermie pigmentată și demență de severitate variabilă.
• Mixedemul - apare din cauza disfuncției congenitale a glandei tiroide.
• Timic – se dezvoltă din cauza patologiei ereditare a funcției glandei timus.
• Morală - acest tip de boală este o denumire generală pentru bolile mintale. Nu are tulburări mintale pronunțate, dar există tulburări emoționale, probleme de comunicare cu ceilalți.

Idioția lui Tay-Sachs

Cea mai gravă patologie, care apare la 1-3% dintre copii, este idioția Tay-Sachs. Boala apare ca urmare a deteriorării meningelui și se manifestă ca retard mintal progresiv cu defecte motorii pronunțate. De regulă, starea de rău nu se manifestă decât la șase luni. Dar apoi apar tulburări ireversibile ale funcției cerebrale. Această patogeneză este cea care provoacă o mortalitate infantilă ridicată până la 4-5 ani.

Boala se dezvoltă din cauza acumulării de gangliozide în celulele sistemului nervos. Această substanță controlează activitatea nervoasă superioară. Într-un organism sănătos, gangliozidele sunt sintetizate și descompuse constant. În timp ce la copiii bolnavi, procesul de descompunere este afectat, ceea ce este asociat cu o deficiență a enzimei hexominidază de tip A. Patologia are un tip de moștenire autosomal recesiv. Adică, apare atunci când două gene modificate sunt moștenite de la fiecare părinte. Dacă doar unul dintre părinți are o astfel de genă, copilul nu se îmbolnăvește, dar în 50% din cazuri este purtător al patologiei.

Starea patologică are două forme clinice asociate cu deficitul de hexosaminidază de tip A:

• Forma cronică – primele simptome apar la vârsta de 3-5 ani și se intensifică până la 12-14 ani. Boala are o evoluție ușoară, adică afectarea abilităților motorii, a inteligenței și a aparatului de vorbire este nesemnificativă.
• Forma juvenilă – se manifestă în primele săptămâni de viață ale unui copil. Progresează rapid și se caracterizează printr-un risc ridicat de deces chiar și cu terapie la timp.

Thea Sachs are o evoluție paroxistică, adică izbucniri bruște de activitate cerebrală anormală. Astfel de manifestări afectează negativ activitatea mentală, motorie și de vorbire. Severitatea crizelor depinde de frecvența apariției lor.

De regulă, boala este diagnosticată înainte de nașterea copilului. Adică, în timpul sarcinii, femeia este supusă unor teste pentru diverse anomalii. Pentru aceasta, se ia sânge din placentă (biopsie corială) sau se efectuează o puncție a sacului amniotic cu examinarea ulterioară a lichidului amniotic. Dacă suspiciunile bolii au apărut la o vârstă fragedă, atunci copilul are nevoie de un examen oftalmologic. Pe fundul de uter va exista o pată roșiatică - un grup de gangliozide pe țesut.

Patologia este incurabilă, dar se utilizează terapia simptomatică pentru a-i atenua evoluția. Acest lucru ușurează viața copilului și a părinților. Prevenirea se bazează pe planificarea corectă a sarcinii. Înainte de a avea un copil, este necesar să se efectueze teste genetice care vor oferi informații despre prezența patologiilor ereditare, inclusiv a dizabilităților mintale.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Idioție amaurotică

O boală ereditară cu evoluție progresivă și patologii ale activității intelectuale este idiocia amaurotică. Tulburarea are mai multe forme cu simptome de severitate variabilă. Particularitatea afecțiunii este că se manifestă la o vârstă fragedă și nu este supusă tratamentului.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Complicații și consecințe

Copiii cu retard mintal suferă nu doar de idioție, ci și de patologiile care o însoțesc. Consecințele și complicațiile bolii depind de stadiul și gradul de severitate al acesteia. Cel mai adesea, acești pacienți au deficiențe de vedere și auz, tulburări comportamentale și emoționale, probleme cu sistemul musculo-scheletic. Fără o terapie adecvată și reabilitarea acestor defecte, capacitățile pacientului sunt semnificativ limitate.

Idioția este un stadiu extrem al demenței. Pacienții cu această boală nu se pot adapta la mediul social, iar comportamentul lor agresiv este adesea combinat cu acțiuni social-periculoase. Starea patologică este însoțită de tulburări somatice, convulsii frecvente. Cu cât idioția este mai severă, cu atât complicațiile sale sunt mai profunde. Pe baza etiologiei demenței, medicul face un prognostic pentru cele mai probabile consecințe.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Diagnostice idioțenii

Multe metode diferite sunt folosite pentru a identifica bolile asociate cu tulburări mintale sau psihologice. Diagnosticul implică o examinare cuprinzătoare, care constă în:

1. Analiza plângerilor și colectarea istoricului familial.
   • La ce vârstă au apărut primele simptome ale patologiei (lipsa activității motorii, tulburări de vorbire sau absență).
   • Cum a decurs sarcina (prezența bolilor infecțioase, dietă dezechilibrată, hipertensiune arterială, consumul de alcool și droguri).
   • Răceli frecvente în copilăria timpurie sau malnutriție.
2. Analiza psihiatrică a stării pacientului și consultarea unui neurolog. Medicul evaluează abilitățile sale mentale, vorbirea și capacitatea de a comunica în societate.
3. Imagistică computerizată și prin rezonanță magnetică a capului. Această examinare permite un studiu strat cu strat al structurii creierului și detectarea leziunilor acestuia (anomalii structurale, hemoragii).

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ]

Diagnostic diferentiat

Verificarea idioției cu alte forme de debilitate mintală nu este de obicei dificilă. Acest lucru se datorează faptului că semnele bolii sunt caracterizate prin abilități intelectuale și mentale profund reduse, care apar în copilăria timpurie. Diagnosticul diferențial începe cu colectarea anamnezei și studierea evoluției sarcinii la mamă. Dacă au existat boli infecțioase, influență patologică a factorilor exogeni, nutriție deficitară sau probleme în timpul procesului de naștere în timpul gestației, acest lucru crește riscul de confirmare a idioției.

Retardarea mintală trebuie diferențiată de afecțiuni similare:

• Neglijență pedagogică – încetinirea dezvoltării mentale este posibilă chiar și la persoane absolut sănătoase. Absența condițiilor pentru o dezvoltare adecvată și deficitul de informații necesare cauzează degradarea.
• Astenie pe termen lung - aceasta este posibilă în cazul bolilor somatice severe sau al disfuncțiilor organismului din cauza unei nutriții necorespunzătoare. Copilul are o întârziere în dezvoltare, lipsa de atenție, gândire lentă și memorie slabă.
• Bolile mintale progresive, cum ar fi epilepsia sau schizofrenia, apar în copilăria timpurie și, fără un tratament adecvat, duc la demență.

Se efectuează examinări clinice aprofundate pentru a determina tulburările mentale, fizice, intelectuale, de vorbire și neurologice. Sunt necesare diagnostice de laborator și instrumentale, cercetări genetice și teste psihofiziologice.

Tratament idioțenii

Întrucât idioția este congenitală, adică ereditară, este imposibil să o elimini. Tratamentul este terapia patogenetică: enzimopatie (inflamația deficitului enzimatic) și endocrinopatie (corectarea hormonală a compoziției enzimatice). Terapia specifică se efectuează pentru toxoplasmoză sau sifilis congenital. Tratamentul simptomatic constă în deshidratare, sedative și proceduri generale de întărire.

Terapia se bazează pe cauza stării patologice și a simptomelor:

• Pentru a îmbunătăți procesele metabolice, pacientului i se prescrie terapie cu vitamine, nootropice, acid glutamic și alte medicamente.
• Pentru a normaliza presiunea intracraniană, se administrează injecții cu magneziu și se prescriu diacarb și glicerină.
• În cazurile de inhibiție severă, se utilizează diverse substanțe stimulante, de obicei pe bază de plante: vița de magnolie chinezească, sidnocarb, ginseng.
• În caz de agitație crescută și convulsii epileptice - neuroleptice și anticonvulsivante.

În ciuda faptului că idioțenia este o boală incurabilă, tratamentul medicamentos poate ameliora simptomele acesteia. Pe lângă administrarea de medicamente și diverse proceduri de fizioterapie, pacientul are nevoie de îngrijire non-stop.

Profilaxie

În majoritatea cazurilor, prevenția constă în protejarea persoanelor aflate la vârsta fertilă de factorii care cauzează mutații la nivel genetic. Prevenția primară începe în timpul sarcinii. Femeia este supusă consilierii genetice medicale și diagnosticării regulate a dezvoltării fetale.

Prevenirea patologiei constă în următoarele proceduri:

• Prevenirea infecțiilor intrauterine
• Refuzul utilizării medicamentelor cu efecte teratogene
• Limitați orice contact cu surfactanții
• Corectarea tulburărilor endocrine în timpul sarcinii

Prevenirea leziunilor somatice, a traumatismelor cerebrale și a neurotoxicozei la copii la o vârstă fragedă este obligatorie.

[ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Prognoză

Rezultatul demenței depinde de stadiul și forma acesteia. Prognosticul pentru idioție este negativ, deoarece boala se caracterizează prin tulburări ireversibile ale activității mentale și psihice. Atât copiii, cât și adulții cu această patologie sunt incapabili să trăiască independent și necesită îngrijire și supraveghere constantă. Acești pacienți sunt plasați în instituții specializate, unde primesc îngrijire non-stop.

Prognosticul stadiilor ușoare și moderate de demență depinde de tratament și de măsurile preventive și de reabilitare. Astfel, în cazul oligofreniei în stadiul de debilitate, adaptarea în societate este posibilă, dar imbecilitatea, la fel ca idioția, are un rezultat nefavorabil.

Speranța de viață

Idioția este o patologie congenitală care nu poate fi tratată. Speranța de viață a pacienților cu retard ușor și moderat este de aproximativ 50 de ani, iar în cazul unei forme profunde a leziunii, oamenii nu trăiesc până la 20 de ani.

Dacă idioția este diagnosticată în primele luni de viață ale unui copil, atunci foarte des viața copilului se încheie la vârsta de 4-5 ani. Un astfel de prognostic negativ de supraviețuire este asociat cu modificări biochimice și metabolice semnificative, defecte ale sistemului imunitar și perturbări ale funcționării organelor interne.