Sindromul Dejerine

Sindromul Dejerine se referă la o boală destul de rară. Se bazează pe o predispoziție genetică. Sindromul Dejerine este numit și neuropatie hipertrofică. Se poate spune imediat că boala este incurabilă, deoarece toate bolile cauzate de diverse mutații și modificări ale genelor nu pot fi vindecate.

Prima descriere a bolii aparține neurologului francez Dejerine, care inițial a presupus că boala are rădăcini adânci în genetică. El a observat că boala se transmite din generație în generație, observându-se în cadrul aceleiași familii. De asemenea, a efectuat studii experimentale care i-au permis să concluzioneze că genele dominante sunt responsabile de transmiterea bolii. Astfel, în cadrul consilierii genetice, este posibil să se calculeze în avans dacă un copil se va naște sănătos sau va dezvolta sindromul Dejerine.

Din păcate, nu există nicio modalitate de a preveni dezvoltarea sa. Dacă boala este transmisă copilului, aceasta se va dezvolta inevitabil.

[ 1 ]

Epidemiologie

În prezent, există multe tipuri de sindroame Dejerine. Cu toate acestea, toate au caracteristici similare - se manifestă între vârsta de naștere și 7 ani. În același timp, aproximativ 20% din cazurile de boală se manifestă în primul an de viață. În al doilea an de viață, boala se manifestă în 16% din cazuri.

Sindromul Dejerine-Sottas este cel mai frecvent. Se înregistrează în aproximativ 43% din cazuri. În aproximativ 96% din cazuri are ca rezultat dizabilitate completă, persoana fiind imobilizată într-un scaun cu rotile.

Pe locul al doilea se află sindromul Dejerine-Klumpke, acesta apărând în aproximativ 31% din cazuri. Pe locul al treilea se află sindromul Dejerine-Russo, a cărui frecvență de apariție este de aproximativ 21% din cazuri. În același timp, sindromul Dejerine-Russo se caracterizează prin formarea unor simptome stabile în decurs de un an la pacienții care au suferit un accident vascular cerebral sau alt accident vascular cerebral în formă acută.

Sindromul durerii se dezvoltă neuniform. La aproximativ 50% dintre pacienți, durerea apare în decurs de o lună după un accident vascular cerebral, la 37% - în perioada de la 1 lună la 2 ani, în 11% din cazuri - după o perioadă de 2 ani. Parestezia și alodinia sunt înregistrate la 71% dintre pacienți.

[ 2 ], [ 3 ]

Cauze Sindromul Dejerine

Principala cauză a sindromului Dejerine este o mutație genetică transmisă autosomal. Cu toate acestea, numeroși factori genetici pot influența dezvoltarea patologiei. Aceștia afectează o persoană și creierul acesteia. Principalele cauze ale bolii includ:

• traume, leziuni, alte efecte negative. Acest lucru este valabil mai ales pentru nervii cranieni. Boala poate fi, de asemenea, o consecință a comoțiilor cerebrale;
• fracturi ale oaselor situate la baza craniului;
• inflamația meningelui, care se manifestă într-o formă acută. Inflamația poate avea diverse origini. Poate fi cauzată de agenți infecțioși, inflamație, reacție alergică. De asemenea, dezvoltarea sindromului poate fi o consecință a unui traumatism;
• inflamația meningelui de diverse origini care a devenit cronică;
• creșterea presiunii intracraniene.

[ 4 ], [ 5 ]

Factori de risc

Există anumiți factori de risc care pot provoca boala. Persoanele expuse la acești factori sunt mai susceptibile la boală decât altele. Factorii de risc includ și anumite boli care însoțesc patologia.

Grupul de risc include pacienții care suferă de tumori cerebrale. O tumoră care pune presiune pe medulara oblongată poate fi considerată un factor de risc. Acest grup include, de asemenea, diverse tuberculoame, leziuni vasculare și sarcoidoză. Leziunile cerebrale apar ca urmare a presiunii asupra creierului. Leziunile vaselor cerebrale pot avea naturi diferite. În primul rând, este vorba de leziuni hemoragice, embolii, tromboze, anevrisme, malformații.

De asemenea, unul dintre factorii care contribuie la dezvoltarea sindromului Dejerine sunt bolile concomitente precum poliencefalita, scleroza multiplă, poliomielita. Pericolul poate fi reprezentat și de acele boli care sunt însoțite de o perturbare a funcționării normale a creierului, o perturbare a alimentării sale cu sânge. În primul rând, trebuie să fim atenți la perturbările fluxului sanguin în patul arterial. Grupul de risc include și pacienții susceptibili la perturbarea alimentării cu sânge a nervului al XII-lea, nucleului acestuia, buclei mediale, piramidei.

Siringobulbia și paralizia bulbară contribuie, de asemenea, la dezvoltarea bolii. Acești factori reprezintă un risc ridicat, deoarece sunt caracterizați printr-o progresie constantă.

Tumorile cerebeloase de diferite tipuri pot fi, de asemenea, considerate un factor de risc.

Pacienții congenitali cu anomalii cerebrale congenitale sunt incluși în grupele de risc. Dacă o persoană cu o astfel de anomalie este expusă la agenți infecțioși, toxici, degenerativi, riscul de a dezvolta boala crește semnificativ. Factori precum substanțele chimice caustice, substanțele radioactive pot provoca dezvoltarea patologiei. Acestea pot provoca o mutație genetică. Prin urmare, femeile expuse la substanțe chimice toxice, precum și cele care trăiesc într-o zonă cu radiații ridicate, pot intra în grupul de risc. Predispoziția la boală în acest caz crește brusc.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogeneza

Patogeneza bolii este cauzată de o mutație genetică. Aceasta contribuie la perturbarea structurii tecilor nervilor trunchiului. Pe măsură ce boala se dezvoltă, se observă o creștere excesivă a tecilor conjunctive, care fac parte din țesutul nervos. Drept urmare, țesutul conjunctiv se hipertrofiază, iar substanța mucoasă se depune între conexiunile nervoase. Aceasta duce la o îngroșare semnificativă a trunchiurilor nervoase, a rădăcinilor spinale și a tracturilor cerebeloase. Forma acestora se schimbă. Procesele degenerative afectează țesutul nervos și nervii spinali.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Simptome Sindromul Dejerine

Sindromul Dejerine se poate manifesta în moduri complet diferite. Este important să înțelegem că există multe varietăți ale acestei boli și fiecare dintre ele se manifestă prin simptome absolut diferite. Prin urmare, este logic să vorbim despre semnele caracteristice fiecărui tip individual al acestui sindrom.

Totuși, există o serie de semne timpurii care pot indica, în general, probabilitatea ca un copil să dezvolte o patologie. În stadiile incipiente, diferite tipuri pot avea multe caracteristici similare.

[ 17 ], [ 18 ]

Primele semne

În majoritatea cazurilor, boala se manifestă deja pe deplin la vârsta preșcolară. Cu toate acestea, primele sale semne pot fi suspectate aproape de la nașterea copilului. Dacă copilul se dezvoltă mai lent decât colegii săi, acesta poate fi primul semn alarmant. Este necesar să se acorde o atenție deosebită copilului care nu se așează la vârsta potrivită, face primul pas târziu, începe să se miște independent.

Aspectul copilului poate spune, de asemenea, multe. De obicei, mușchii faciali ai copilului sunt lăsați. Brațele și picioarele încep treptat să se deformeze. Devin mai puțin sensibile, practic nu mai reacționează la nimic. Această afecțiune se poate agrava constant, până când mușchii se atrofiază.

De îndată ce copilul începe să se dezvolte incorect, trebuie să consultați un medic. Este necesară o consultație cu un neurolog.

În timpul examinării, medicul descoperă semne suplimentare care indică sindromul. Se observă spasme fibrilare ale mușchilor. Multe reflexe tendinoase nu se manifestă. Pupilele pot fi contractate și în majoritatea cazurilor nu reacționează la lumină. Medicul confirmă semnele de slăbire a mușchilor faciali.

[ 19 ], [ 20 ]

Etape

Există stadii ușoare (inițiale), moderate și severe. Stadiul inițial este momentul în care apar primele semne ale bolii. Acest stadiu apare de obicei în copilărie.

Etapa intermediară este o întârziere pronunțată în dezvoltarea vorbirii și motorie, diverse tulburări motorii, sensibilitate afectată, pierderea unor reflexe și reacții vizuale afectate.

Stadiu sever – pierderea auzului neurosenzorial, deformări scheletice, tulburări ale tonusului muscular, nistagmus. Progresia bolii. Se termină cu invaliditate.

Formulare

Există o mare varietate de sindrom Dejerine, în funcție de tipul și severitatea leziunii. Cele mai frecvente sunt sindromul alternant, sindromul Dejerine-Sotta, sindromul Dejerine-Klumpke, sindromul Dejerine-Rousset.

[ 21 ]

Sindromul alternant Dejerine

Dacă un copil are sindromul alternant, limba este prima care este paralizată. Mai mult, nu întreaga limbă este afectată, ci doar o parte din ea. Hemipareza se dezvoltă pe partea opusă. Sensibilitatea la vibrații ajunge în straturile profunde. Copilul practic nu distinge senzațiile tactile. Cauza este tromboza sau ocluzia arterei bazilare. Aceasta este ceea ce perturbă inervația și alimentarea cu sânge a bulbului rahidian.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Sindromul Dejerine Klumpke

În sindromul Dejerine-Klumpke, ramurile inferioare ale articulației umărului sunt paralizate. Nu întregul membru este paralizat, ci doar o parte din acesta. Treptat se dezvoltă pareza și paralizia mâinilor. Sensibilitatea zonelor corespunzătoare este redusă brusc. Starea vaselor se modifică. Reacțiile pupilare sunt anormale.

Paralizia se extinde treptat la straturile profunde ale structurii musculare. Se observă o amorțeală severă. Mai întâi amorțesc mâinile, apoi antebrațele, coatele. În cazuri grave, poate fi afectat chiar și nervul toracic. Se dezvoltă, de asemenea, numeroase ptoze și mioze.

Sindromul Déjerine-Roussy

Acest sindrom este caracterizat prin deteriorarea arterelor perforante. De asemenea, sunt afectate zonele din jurul arterei și acele zone ale creierului care sunt inervate de artera afectată. Acest sindrom este numit și sindrom al durerii cronice sau sindrom al durerii talamice (post-accident vascular cerebral).

Această denumire se explică prin faptul că sindromul este însoțit de durere intensă, constantă, pătrunzătoare. Durerea este adesea insuportabilă. Boala este însoțită și de o senzație de durere, răsucire a întregului corp. Se observă și hiperpatie, în urma căreia unii mușchi devin excesiv de tonici. Cu toate acestea, sensibilitatea este redusă drastic. De asemenea, boala se caracterizează prin atacuri de panică, plâns nefiresc, țipete sau râsete.

În acest caz, leziunile sunt predominant limitate la o singură parte. Poate fi vorba de un picior sau de un braț. În zonele afectate se observă în principal durere severă și senzație de arsură. Durerea îl epuizează pe pacient. Poate fi agravată de diverși factori. Durerea poate fi agravată atât de emoții pozitive, cât și de cele negative. Durerea poate fi, de asemenea, agravată de căldură, frig și diverse mișcări.

Adesea, boala este dificil de diferențiat, de separat de alte boli. Are multe semne similare cu alte leziuni nevralgice. Uneori, poate fi definitiv instalată numai după ce sindromul durerii s-a format complet.

Sindromul Dejerine Sottas

Sindromul Dejerine-Sotta este un tip de boală. Boala este genetică. În evoluția acestei boli, grosimea nervilor trunchiului este afectată. Boala poate fi diagnosticată în primele etape ale sarcinii prin consiliere genetică. La naștere, copilul nu este diferit de un copil sănătos. Apoi, pe măsură ce crește și se dezvoltă, devine observabil că se dezvoltă foarte lent. Mișcări slabe, vorbirea nu este formată. Mușchii sunt foarte relaxați, copilul nu este capabil să țină capul, gâtul, corpul. Reacțiile vizuale sunt afectate. Copilul este foarte în urma dezvoltării față de semenii săi. Sensibilitatea scade progresiv, mușchii se atrofiază treptat. Dezvoltarea completă nu are loc. Treptat, atrofia trece la sistemul osos. Se termină cu dizabilitate.

Sindromul Neri-Dejerine

În sindromul Neri Dejerine, rădăcinile posterioare ale măduvei spinării sunt iritate constant. Cauza acestui fenomen este osteochondroza, diverse tumori care afectează creierul și presează pe acesta. Herniile, ciupirea, leziunile contribuie, de asemenea, la presiunea asupra rădăcinilor. În plus, acest lucru poate apărea din cauza creșterilor osoase puternice. Principala manifestare este durerea severă în locul unde se exercită presiune asupra creierului și a rădăcinilor acestuia.

În majoritatea cazurilor, acest sindrom nu este principalul, ci unul concomitent, cu diverse alte patologii și boli. De exemplu, însoțește în mod tradițional osteochondroza. O trăsătură distinctivă este o durere ascuțită în regiunea lombară și o durere persistentă în gât și cap, care nu permite unei persoane să ridice complet capul din poziția culcat. Treptat, această zonă se întărește, sensibilitatea se pierde treptat. Se observă și spasme musculare. Treptat, membrele suferă modificări patologice.

Sindromul Landouzy-Déjerine

Un sinonim este miopatia. Numele bolii indică o slăbire a mușchilor, care progresează constant. În paralel, se observă dezvoltarea diferitelor patologii ale mușchilor, procese distrofice. Putem spune că aceasta nu este o boală separată, ci un întreg grup de boli. Sunt afectate umărul, scapula și partea facială. Boala este o patologie genetică, transmisă din generație în generație.

Se dezvoltă în mai multe etape. În prima etapă, se dezvoltă slăbiciunea facială, în urma căreia mușchii faciali nu numai că slăbesc, dar își pierd și forma și se distorsionează. Drept urmare, fața capătă trăsături neregulate, distorsionate. Cel mai adesea, boala poate fi recunoscută printr-o gură rotunjită și buze inferioare și superioare căzute.

Treptat, boala progresează atât de mult încât persoana nu mai poate închide gura. Își lasă gura deschisă mai întâi în timpul somnului, apoi chiar și în timpul zilei. Treptat, slăbiciunea musculară afectează mușchii centurii scapulare.

În cazuri rare, mușchii faringieni și limba pot slăbi. Dar acest simptom nu are valoare diagnostică și nu este la fel de pronunțat ca alte simptome.

În stadiul cel mai sever, o persoană dezvoltă slăbiciune a mușchilor scheletici. Mai întâi, brațele devin slăbite, apoi picioarele. Prognosticul este dezamăgitor - dizabilitate.

Complicații și consecințe

Sindromul Dejerine nu este vindecabil. Se termină cu dizabilitate. Persoana este imobilizată la pat sau într-un scaun cu rotile.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostice Sindromul Dejerine

Sindromul Dejerine poate fi diagnosticat pe baza simptomelor și manifestărilor clinice caracteristice bolii. În unele cazuri, tabloul este atât de pronunțat încât boala poate fi suspectată chiar și pe baza unui examen medical. Dar, în realitate, totul este mult mai complicat. Alte boli neurologice se pot manifesta într-un mod similar. Prin urmare, este important să se analizeze imediat semnele clinice existente, să se analizeze datele examenului subiectiv și obiectiv. Concluzia finală se face pe baza studiilor de laborator și instrumentale. De asemenea, este necesar să se studieze istoricul medical, antecedentele familiale.

[ 29 ], [ 30 ]

Teste

Diagnosticul sindromului Dejerine poate fi confirmat pe baza analizei lichidului cefalorahidian, biopsiei. În urma studiului lichidului cefalorahidian, se poate detecta un număr mare de proteine, fragmente de proteine. Acestea sunt trăsătura distinctivă ce indică sindromul Dejerine.

În unele cazuri, acest lucru este suficient pentru a stabili un diagnostic precis. Dar uneori apar îndoieli. De exemplu, dacă există puține fragmente de proteine în lichidul cefalorahidian, acest lucru poate indica alte boli neurologice. Prin urmare, în astfel de cazuri îndoielnice, se efectuează o biopsie. O biopsie necesită prelevarea de fibre nervoase. Acestea sunt prelevate din mușchii cotului și gambei. Sindromul Dejerine este indicat cu precizie de prezența hipertrofiei țesutului nervos. Cu această patologie, tecile fibrelor nervoase se îngroașă brusc.

În plus, ca urmare a studierii țesuturilor nervoase la microscop, se poate stabili că nu numai membranele se îngroașă, dar și numărul de fibre în sine este redus semnificativ. De asemenea, are loc demineralizarea. Numărul de fibre nervoase este redus.

Diagnosticare instrumentală

Dar uneori există cazuri când nici măcar testele nu sunt suficiente pentru a fi complet sigur că o persoană are sindromul Dejerine. Atunci este necesar un echipament special. În majoritatea cazurilor, se utilizează imagistica computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică. Aceste metode permit detectarea cât de deteriorat este nervul al doisprezecelea. Apoi, după primirea rezultatelor, medicul selectează un tratament. Terapia este prescrisă de un neurolog sau neurochirurg.

Diagnostic diferentiat

Esența diagnosticului diferențial constă în separarea clară a simptomelor unei boli de cele ale alteia care are manifestări similare. În sindromul Dejerine, acest lucru este foarte important, deoarece prognosticul și tratamentul ulterior depind de acesta. Această boală poate fi adesea confundată cu alte boli neurologice, paralizie.

Odată ce diagnosticul a fost confirmat, este necesar să îl diferențiem de alte varietăți, adică să stabilim clar cu ce tip specific de sindrom Dejerine avem de-a face. O biopsie și o analiză a lichidului cefalorahidian pot ajuta în acest sens.

Prezența sindromului Dejerine este indicată de proteinele din lichidul cefalorahidian și de fibrele nervoase îngroșate la biopsie. Tipul de sindrom este de obicei determinat de tabloul clinic și de semnele patognomonice, adică semne caracteristice unei anumite boli, unice pentru aceasta și care reprezintă trăsătura sa distinctivă.

Tratament Sindromul Dejerine

Întrucât boala este genetică, este important să înțelegem că va fi imposibil să o vindecăm complet și să scăpăm de ea. Cel mai probabil, boala va progresa și nu va fi posibilă oprirea ei în niciun fel. Dar asta nu înseamnă că nu merită tratată. Trebuie doar să alegem tratamentul cu cea mai mare atenție și raționalitate. Acesta poate încetini progresia bolii, poate ameliora semnificativ suferința pacientului.

Atunci când aleg tratamentul, aceștia se ghidează după faptul că terapia etiologică este irațională. Terapia etiologică este înțeleasă ca un tratament care vizează eliminarea cauzei. Pentru o boală genetică, este imposibil să se elimine cauza. Prin urmare, rămâne terapia simptomatică, adică terapia care vizează ameliorarea simptomelor bolii, ameliorarea stării generale, bunăstării pacientului. Schemele de tratament pot fi complet diferite. Totul depinde de simptomul predominant, de ceea ce îl îngrijorează pe pacient în acel moment. Pentru a asigura ameliorarea simptomelor și, în același timp, pentru a preveni progresia ulterioară a bolii, se utilizează terapia complexă.

Terapia complexă include de obicei analgezice, deoarece sindromul este aproape întotdeauna însoțit de senzații dureroase. Dacă nu există durere (ceea ce se întâmplă destul de rar), astfel de medicamente pot fi excluse.

Terapia metabolică, care îmbunătățește procesele metabolice, promovează o mai bună nutriție a țesuturilor și elimină metaboliții, trebuie să fie prezentă. Acest tip de tratament vizează în principal menținerea țesutului muscular, deoarece acesta este foarte susceptibil la procese degenerative și ulterior se poate atrofia. Scopul principal al acestei terapii este de a preveni atrofierea.

De asemenea, este necesară utilizarea medicamentelor pentru îmbunătățirea conductivității nervoase. Acestea permit normalizarea proceselor metabolice din țesutul nervos, restabilirea sau menținerea sensibilității terminațiilor nervoase și prevenirea morții receptorilor.

Pe lângă tratamentul medicamentos, poate fi prescrisă suplimentar fizioterapia. Pot fi necesare cursuri de masaj, terapie manuală și diverse terapii alternative. În prezent, există numeroase produse ortopedice care permit prevenirea dezvoltării bolilor scheletice. De asemenea, este posibilă prevenirea dezvoltării deformărilor piciorului. Contracturile articulare pot fi, de asemenea, prevenite cu ajutorul produselor ortopedice.

Uneori, tratamentul poate avea ca scop eliminarea cauzei care a provocat boala. Firește, dacă nu este o cauză genetică. De exemplu, în unele cazuri, deși o persoană are o predispoziție genetică, boala nu se manifestă. Dar apoi, ca urmare a unui anumit factor, boala începe să se dezvolte sau să progreseze. Astfel, cauza poate fi tromboza arterială. Artera deteriorată comprimă partea adiacentă a creierului, perturbând alimentarea cu sânge a acestuia. În acest caz, este recomandabil să se încerce eliminarea cauzei - îndepărtarea trombozei. În acest caz, poate fi necesară intervenția chirurgicală.

În alte cazuri, este necesară o terapie de susținere, continuă.

Medicamente

Medicamentele sunt utilizate exclusiv pentru eliminarea simptomelor. De exemplu, pentru tratarea sindromului durerii, se recomandă utilizarea cabrazepamului în doză de 3-5 mg / kg greutate corporală de 2-3 ori pe zi.

Ketorolacul poate fi recomandat și la o concentrație de 60 mg/zi, de 2 ori pe zi. Trometamolul se utilizează la 60 mg/zi, de 2 ori pe zi, ketonal - 50 mg de 1-2 ori pe zi, doza maximă zilnică fiind de 100-150 mg.

Vitamine

Vitaminele sunt necesare pentru menținerea stării generale a organismului, pentru normalizarea sistemului imunitar, pentru protejarea împotriva bolilor infecțioase și a altor boli. Vitaminele ajută, de asemenea, la îmbunătățirea stării generale de bine a copilului. Principalele vitamine necesare pentru funcționarea normală a organismului (doza zilnică):

• B – 2-3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7-8 mcg
• Vitamina C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Tratament de fizioterapie

Fizioterapia nu poate vindeca sindromul Dejerine. Dar în unele cazuri, se poate utiliza fizioterapia. De obicei, este utilizată într-un scop specific. Astfel, electroforeza crește semnificativ permeabilitatea țesuturilor și poate fi utilizată pentru a se asigura că medicamentele pătrund în țesuturi mai rapid și mai eficient. Unele proceduri de fizioterapie pot reduce durerea, relaxa mușchii și ameliora spasmele. Acestea pot îmbunătăți semnificativ starea generală a organismului. Fizioterapia ajută, de asemenea, la ameliorarea durerii.

Remedii populare

Există remedii populare care ajută la ameliorarea situației dificile a pacientului. Sindromul Dejerine este imposibil de vindecat, dar asta nu înseamnă că trebuie să renunți și să nu depui niciun efort pentru a ameliora sau reduce simptomele. Remediile populare ajută la depășirea simptomelor, ameliorând durerea. Acestea oferă asistență psihologică și sprijin semnificativ pacientului. Boala nu poate fi vindecată, dar progresia acesteia poate fi încetinită.

În caz de pareze, paralizie, slăbire a mușchilor faciali, se recomandă utilizarea ovăzului. Se utilizează suc verde de ovăz. Se ia o treime de pahar de două ori pe zi. Este mai bine să se ia înainte de mese. Efectul este de întărire generală.

Paralizia și pareza sunt ameliorate prin utilizarea mentei și a melisei. Se recomandă infuzarea lor, prepararea unui decoct și băutura caldă. Aceste plante sunt relativ sigure, așa că pot fi utilizate în cantități mari, dar nu necontrolat. Se permite aproximativ un litru pe zi. Aceste plante pot fi adăugate și în ceai, după gust. Se pot bea în cantități nelimitate, după gust și dispoziție. De obicei, permit relaxarea mușchilor și, de asemenea, normalizează starea sistemului nervos, având un efect calmant.

Menta și melisa pot fi, de asemenea, amestecate cu vâsc, în proporții aproximativ egale, și folosite sub formă de decoct. În acest caz, trebuie utilizat în cantități limitate, aproximativ 20-30 ml de trei ori pe zi. Această infuzie ajută la eliminarea spasmelor, durerilor, relaxarea mușchilor și calmarea sistemului nervos.

Băile cu plante medicinale au un efect bun asupra organismului. Puteți prepara o baie din succesiune. Pentru aceasta, se prepară separat aproximativ 2-3 litri de infuzie puternică, apoi se toarnă într-o baie cu o temperatură confortabilă. Se recomandă să faceți băi timp de 20-30 de minute. Acestea vă permit să vă tonifiați mușchii, să normalizați activitatea sistemului nervos. Plantele medicinale pot fi combinate, alternate. Puteți folosi un decoct de plante conifere: pin, brad, cedru. Puteți adăuga mușețel, tei, zmeură, urzică.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Tratament pe bază de plante

Dacă o persoană are deficiențe de coordonare, pareze și paralizie, se poate folosi planta de efedră. Se folosește sub formă de decoct. Se infuzează aproximativ 5 g de plantă în 500 ml de apă clocotită. Se pot bea 2-3 linguri de trei ori pe zi.

De asemenea, pentru a normaliza starea mușchilor, a calma, a ameliora spasmele, durerea, se folosește un decoct sau o infuzie de valeriană. Tinctura alcoolică de valeriană poate fi vândută în comerț. Metoda de administrare este de obicei indicată pe ambalaj.

Pentru a prepara un decoct acasă, turnați aproximativ 5 g de plantă într-un pahar cu apă și beți acest decoct pe parcursul zilei. De asemenea, îl puteți adăuga în ceai.

Decoctul de mușețel poate fi utilizat într-un mod similar. În plus, are un efect antiinflamator, normalizează sistemul imunitar și metabolismul.

Se recomandă utilizarea unui decoct de gălbenele, câte 1 lingură, de trei ori pe zi. Are efect antiinflamator, ameliorează umflăturile.

Homeopatie

Remediile homeopate pot avea, de asemenea, un efect pozitiv, pot îmbunătăți starea generală a organismului și pot elimina simptomele individuale. Efectele secundare sunt rare dacă dozajul și metodele de administrare sunt respectate corect. Este important de reținut că multe substanțe au un efect cumulativ, ceea ce înseamnă că efectul va apărea abia după terminarea tratamentului complet sau după un anumit timp. Este necesar să se respecte precauțiile de bază: consultați un medic înainte de administrare, deoarece unele substanțe pot fi incompatibile între ele sau cu medicamentele. Consecințele pot fi imprevizibile.

Pentru paralizie flască, pareze, hiperkinezie, slăbirea mușchilor faciali, se recomandă administrarea de Securinega sibirica. Aproximativ 15 g de frunze zdrobite și ramuri mici se toarnă cu 250 ml de apă clocotită. Se infuzează până se răcește. Se strecoară, se ia o treime de pahar, de două ori pe zi.

• Colecția nr. 1. Pentru leziuni ale rahidei medulare, cerebelului

Luați frunze de zmeură, frunze de coacăze, valeriană, moaște într-un raport de 2:1:2:1. Luați sub formă de infuzie, o treime de pahar de trei ori pe zi.

• Colecția nr. 2. Pentru paralizie spastică

Luați frunze de melisă, mușețel, salvie și mentă într-un raport de 1:1:2:2. Luați sub formă de infuzie de trei ori pe zi, o treime dintr-un pahar.

• Colecția nr. 3. Pentru sindromul durerii, spasme, paralizie

Luați frunze de stevie, urzică, conuri de hamei și flori de echinacee într-un raport de 2:1:1:1. Luați sub formă de infuzie de trei ori pe zi.

Tratament chirurgical

În unele cazuri, doar intervenția chirurgicală poate ajuta. De exemplu, dacă pacientul are vreo leziune, o tumoare, aceasta trebuie îndepărtată. Tromboza sau ocluzia arterelor pot necesita, de asemenea, intervenție chirurgicală.

În cazul patologiei vaselor de sânge, intervenția chirurgicală intravasculară minim invazivă este eficientă.

Dacă o anumită arteră este afectată, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a îmbunătăți circulația cerebrală și a normaliza inervația acestei zone.

Dar în unele cazuri există patologii care nu pot fi operate. Acestea pot fi diverse anomalii congenitale, leziuni.

Profilaxie

Nu există o prevenție specifică a bolii. Singura metodă este consilierea genetică la timp. Dacă în timpul procesului se detectează o mutație genetică care indică sindromul Dejerine, se recomandă întreruperea sarcinii.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognoză

Evoluția bolii este întotdeauna progresivă, perioadele de remisie sunt scurte. Prognosticul este nefavorabil. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că principalele procese degenerative au loc în sistemul nervos, în creier. Pe măsură ce boala progresează, capacitatea de muncă se pierde. În cele din urmă, pacientul este imobilizat într-un scaun cu rotile sau la pat.

[ 39 ]