Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Boala hemoglobinei E: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Boala hemoglobinei E provoacă anemie hemolitică ușoară, de obicei fără splenomegalie.
Hemoglobina E este a treia cea mai frecventă hemoglobinopatie (după HbA și HbS) și se găsește predominant la persoanele de culoare și americane și la persoanele de origine sud-est asiatică, în timp ce este rară în rândul chinezilor. La heterozigoți (HbAE), boala este asimptomatică. La pacienții heterozigoți cu HbE a și b-talasemie, hemoliza este mai pronunțată decât în S-talasemie sau la pacienții homozigoți cu HbE; splenomegalia este de obicei prezentă și ea.
În forma heterozigotă (HbAE), testele de laborator de rutină nu evidențiază patologie în sângele periferic. În forma homozigotă, există o anemie microcitară ușoară, cu predominanță a celulelor țintă. Diagnosticul de HbE se stabilește prin electroforeza hemoglobinei.
[