Autismul - ca o complicație după vaccinare

În multe țări dezvoltate, până în prezent, problema legării autismului de vaccinare nu se desprinde din paginile mass-media, reducând acoperirea cu vaccinuri și contribuind la conservarea incidenței rujeolei.

În ultimii ani, multe țări se confruntă cu o creștere (de 2-3 ori), autism si alte boli ale spectrului (tulburari pervazive de dezvoltare), a căror frecvență a ajuns la 0,6% din populația copilului. Studii în 14 regiuni ale SUA (mai mult de 400 000 de copii) au prezentat rate de prevalență de 0,66% cu un interval de fluctuație de tulburări GR 33 până la 1,06% și prevalența băieților într-un raport de 3,4-5,6 la 1 fată.

Acest fenomen este asociat cu majoritatea cercetătorilor prin extinderea cadrului de diagnostic al acestei patologii și prin îmbunătățirea procesului de diagnosticare. Cu toate acestea, articolul Dr. Wakefield din 1998 a pus în evidență dezvoltarea de autism și tulburări intestinale cronice la acești copii, în asociere cu introducerea vaccinului MMR. Această ipoteză, bazată pe observații individuale, a fost respinsă de mai multe studii atent realizate, care au fost rezumate de două grupuri de oameni de știință. În aprilie 2008, Consiliul Medical Britanic la acuzat pe dr. Wakefield că nu a respectat standardele etice în efectuarea cercetărilor și a acțiunilor sale îndreptate împotriva intereselor copiilor studiați; în prezent nu este angajat în activități medicale. Acuzațiile sunt, de asemenea, aduse împotriva coautorilor săi.

În Statele Unite la începutul anului 2008, guvernul a acordat pretenția unui copil de 9 ani cu o boală mitocondrială și autism vaccinat la vârsta de 18 luni. MMR, deși nu a pus dezvoltarea autismului în legătură directă cu vaccinarea. Această acțiune a guvernului a fost condamnată de comunitatea medicală.

Se pare că punctul din această problemă pune două lucrări recent publicate. Unul dintre aceștia a studiat răspunsul imun la vaccinarea împotriva rujeolei la 98 de copii cu autism cu vârsta cuprinsă între 10 și 12 ani, comparativ cu cei din 148 de copii fără autism. Nu a existat nici o diferență în răspunsul imun dintre grupuri sau între copiii cu autism, în funcție de gravitatea simptomelor. ARN-ul virusului rujeolic în monocitele din sângele periferic a fost detectat la 1 copil cu autism și 2 în grupul de comparație.

Un alt studiu a examinat prezența ARN-ului virusului rujeolei vaccinului biopsiile intestinale la copii cu autism si tulburari intestinale fara autism. Orbit de 3 laboratoare (inclusiv cea în care ipoteza despre relația hiperplazie limfoidă a mucoasei si autism cu vaccinarea a fost sugerat inițial) nu a evidențiat diferențe între grupul experimental și de control, așa cum, într-adevăr, și timpul de dezvoltare a autismului cu introducerea vaccin.

Mertiolate - sarea de sodiu a tioalicilat de etilmercur - a fost folosit de mulți ani ca un conservant antibacterian în diferite vaccinuri inactivate administrate parenteral. În 1997, congresmanul F. Pallone din SUA a modificat legea, care a obligat FDA să studieze problema aditivilor de conservanți de mercur, inclusiv vaccinuri. La o întâlnire din Statele Unite în 1999, sa raportat că un copil până la vârsta de 6 luni. Cu 3 vaccinări (DTP, Hib, HBV) primește 187,5 μg de mercur, ceea ce este ușor, de exemplu, în comparație cu cantitățile de mercur obținute cu unele specii de pești (sub formă de metil mercur); în plus, nu au fost identificate rapoarte privind efectele secundare ale mertiolatului în vaccinuri. Cu toate acestea, reuniunea a adoptat recomandări "prudente", îndemnând producătorii să ia în considerare reducerea dozei de mertiolat în vaccinuri. Trebuie să spun că aceasta nu este o concluzie destul de logică care a cauzat îngrijorare; în special, mai puțini copii au fost vaccinați împotriva hepatitei B în perioada neonatală, care, potrivit calculelor, a expus riscul de contractare a hepatitei la aproximativ 2000 de nou-născuți pe an, ca urmare a unor erori la examinarea femeilor însărcinate.

Pentru a studia eventualele efecte adverse ale mercurului în vaccinuri, în 2004, au apărut studii care au dat un răspuns negativ la această întrebare. Nivelurile de mercur din sângele nou-născuților, copiii 2 și 6 luni. Au fost maxime într-o zi după vaccinare și au fost 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 și respectiv 2,8 ± 0,9 ng / ml, au scăzut rapid și au revenit la nivelul de pre-vaccinare până la sfârșitul lunii. Izolarea mertiolatului a apărut cu fecale (19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 și, respectiv, 44,3 ± 23,9 ng / g, cu un maxim în a 5-a zi), iar timpul de înjumătățire prin eliminare a fost de 3,7 zile. Autorii au concluzionat că farmacocinetica mertiolatului diferă de cea a mercurului metil, astfel încât datele din acesta nu pot fi extrapolate la mertiolat.

Cea mai completă a fost studiul dezvoltării psihomotorii în 42 de parametri de peste 1 mie de copii 7-10 ani. A arătat că o doză mai mare de mertiolat, obținută cu vaccinuri și imunoglobulină la vârsta de 0-7 luni. A fost asociată cu indicatori mai înalți (cu 1 punct) de coordonare motorică fină, atenție și activitate independentă. O doză mai mare de mertiolat la vârsta de 0-28 zile a fost asociată cu o capacitate mai redusă (cu 1 punct) a articulației de vorbire, dar cu un indice mare (de asemenea 1 punct) de coordonare motorică fină.

Și pare improbabil să se raporteze despre relația dintre autism și mertiolat în vaccinuri, în ciuda rezultatelor negative încăpătoare ale unor studii asupra acestei probleme. De exemplu, în SUA, în 2000-2001, s-au eliminat practic utilizarea vaccinurilor care contin thimerosal, cu toate acestea, în anii următori, a fost o creștere a numărului de pacienți cu autism care nu au primit thimerosal. Analiza datelor cu privire la acest subiect a evidențiat erori metodologice grave, nu a existat nicio legătură a mertiolatului în vaccinurile cu autism. Și din cauza rapoartelor senzaționale din mass-media susținute de temeri în rândul populației și stimulate prin deținerea de terapie de chelare copii cu autism (aproximativ 10.000 in SUA), care nu numai că nu are nici o eficiență dovedită, dar, de asemenea, poate fi mortala.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]