Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Afectarea ochilor în ihtioză
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Ihtioza reunește un grup de afecțiuni manifestate prin descuamare. În cazurile clinice severe de ihtioză, pacienții decedează din cauza adăugării unei infecții cutanate extinse care nu este susceptibilă de terapie. Sunt cunoscute următoarele forme ale bolii:
- Ihtioza vulgară este o afecțiune autosomal dominantă, fără manifestări oftalmologice.
- Ihtioză legată de cromozomul X - descuamarea scalpului, feței, gâtului, abdomenului și extremităților; îngroșarea nervilor corneeni și keratopatie discoidă. Se pot dezvolta opacități corneene superficiale, opacitățile straturilor posterioare sunt mai puțin frecvente.
- Ihtioza lamelară și liniară sunt forme severe ale bolii, cu transmitere autosomal recesivă. Simptomele oculare includ ectropion și keratoconjunctivită, de obicei de natură secundară, cauzate de incapacitatea de a se închide a fisurii palpebrale.
- Epidermoliza hiperkeratoză și eritrokeratodermia sunt afecțiuni autozomal dominante care implică corneea în procesul patologic.
Alte sindroame caracterizate prin ihtioză includ:
- Sindromul Sjögren-Larssen;
- Sindromul Netherton;
- Sindromul Refsum;
- Condrodisplazie punctată;
- Sindromul IBIDS;
- Sindromul KIDS.
[ Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?