Picnocitoză infantilă infantilă.

Bolile cauzate de perturbarea structurii lipidice a membranei eritrocitare includ și picnocitoza infantilă, care nu este o patologie ereditară persistentă și are o natură tranzitorie și un prognostic favorabil.

Etiologia bolii este necunoscută.

Se presupune că picnocitoza infantilă este un sindrom observat într-o serie de afecțiuni: la sugarii prematuri după anemie hemolitică, insuficiență renală, la nou-născuții cu deficit de G-6-PD, cu infecții și, eventual, cu deficit de vitamina E.

Un picnocit este o celulă roșie de formă neregulată, intens colorată, cu numeroase procese spinoase, de obicei mai mică ca dimensiuni decât o celulă roșie normală.

Gradul minim de picnocitoză se observă la copiii din primele 3 luni de viață și este cel mai pronunțat la prematuri. S-a stabilit că nou-născuții la termen conțin 0,3-1,9% picnocite, în timp ce prematurii au 0,3-5,6% picnocite. La adulți, numărul acestora nu depășește 0,3%. După vârsta de 3 luni, numărul de picnocite scade brusc. Dacă, dintr-un anumit motiv, acesta nu scade și ajunge la 30-50%, apar semne clinice ale bolii.

Clinic, picnocitoza se caracterizează prin icter, anemie și splenomegalie. Icterul poate lipsi până în a treia săptămână de viață, iar anemia poate apărea la vârsta de 1 lună. Severitatea procesului hemolitic este paralelă cu numărul de picnocite din sângele periferic.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]