Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Micoplasmoza respiratorie: detectarea antigenului Mycoplasma pneumoniae prin imunofluorescență directă
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 05.07.2025
Micoplasmoză respiratorie. Detectarea antigenului Mycoplasma pneumoniae în material prin imunofluorescență directă.
Mycoplasma pneumoniae este un agent cauzator al bolilor tractului respirator uman, parazitând membranele celulare. Proporția micoplasmozelor respiratorii în grupul general de boli respiratorii variază pentru diferite grupuri populaționale de la 35% la 40%. Pneumoniile micoplasmatice reprezintă 10-17% din cazurile de pneumonie totală. Epidemiile de pneumonie cauzate de M.pneumoniae se pot dezvolta la intervale de câțiva ani, iar incidența bolii poate fi dublă față de nivelul obișnuit. Diagnosticul de laborator al bolii se efectuează în principal prin metode serologice.
Reguli pentru colectarea materialului pentru cercetare. Materialul clinic (lichidul de lavaj, frotiurile nazofaringiene) se obține folosind bețișoare de bumbac, materialul colectat se aplică într-un strat subțire pe suprafața unei lame de sticlă curate, degresate, se usucă la aer și se fixează.
Frotiul obținut cu materialul pacientului este procesat cu anticorpi policlonali împotriva membranei citoplasmatice a Mycoplasma pneumoniae, marcați cu FITC. La vizualizarea preparatului la microscop fluorescent, ca urmare a reacției Ag-AT, se determină fluorescența verde a micoplasmelor. O evaluare pozitivă a rezultatelor studiului presupune detectarea a cel puțin 10 granule verde strălucitor în preparat, clar vizibile pe fundalul roșiatic al preparatului. Dacă în preparat se obține un număr mai mic de granule luminoase și nu există celule epiteliale în preparat, se recomandă repetarea studiului. Dacă numărul de celule epiteliale din preparat este suficient, iar numărul de granule luminoase este mai mic de 10, rezultatul este considerat negativ.
[