^

Sănătate

A
A
A

Malformații congenitale ale membrelor superioare

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

În ortopedie pediatrică, anomaliile congenitale în dezvoltarea membrelor superioare sunt o patologie rară, care totuși are o varietate de semne clinice.

De aceea nu a fost încă dezvoltată o tactică comună de tratament, precum și metode de tratament. Majoritatea chirurgilor oferă părinților să aștepte până după creșterea copilului (adică până la 14-16 ani) și apoi să înceapă orice intervenție chirurgicală. Experiența arată că este deseori inutil să începeți tratamentul la această vârstă. Toți chirurgii de frunte. (conform surselor de literatură străină) consideră că deformările membrelor superioare trebuie eliminate cât mai curând posibil, la conștientizarea copilului lor și la dezvoltarea stereotipurilor de funcție adaptivă. Prin urmare, meritul mare al medicului, care a determinat malformația congenitală a membrelor superioare a copilului, va fi în curând îndreptată spre consultarea și diagnosticarea într-un centru specializat pentru chirurgia mâinilor.

IV Shvedovchenko (1993) a dezvoltat o clasificare de malformații congenitale ale membrelor superioare, autorul sistematizate și prezentate sub formă de tabel toate formele de subdezvoltare conform seria teratologice. Se dezvoltă principiile de bază, strategia și tactica tratamentului malformațiilor congenitale ale extremităților superioare.

Clasificarea malformațiilor congenitale ale membrelor superioare

Varianta defectului

Caracteristică defectuoasă

Localizarea defecțiunilor

Desemnarea clinică a unui defect

I. Defectele cauzate de încălcarea parametrilor liniari și volumetrici ai membrelor superioare

A. În direcția scăderii

Transversal distal

Brachydactyly

Ectrodactyly

Adactylia

Hipoplazie

Aplazia

Transversal proximal

Ectromelia proximală a umărului

Cleștele perii

Distal longitudinal

Clemă și cot

B. Creșteți

Longitudinal proximal

Gigantism

II. Defectele cauzate de o încălcare a relațiilor cantitative la nivelul membrelor superioare

 

Perie

Polifalange Polydactyl

Dublarea fasciculului

Am degetul

Tryohfalangizm

Antebraț

Dublarea ulnei

III. Defectele datorate diferențierii defecte a țesuturilor moi

 

Perie

Aschistodactyly

Se leagă în izolare

Antebrațele și umărul

Se leagă în izolare

IV, Defecte datorită diferențierii depreciate a aparatului osteoarticular

 

Perie

Brahimetakarpiya

Antebraț

Radiostar synostosis Sinostoza pleurală Deformarea lui Madelung

V. Defectele cauzate de o încălcare a diferențierii aparatului de mușchi-tendon

 

Perie

Stenoading ligamentitis Camptodactyly Contractori de conducere flexibili ai degetului 1 deget Abaterea ulnară congenitală a mâinii

VI. Defecte combinate

Defectele de dezvoltare ca o combinație a acestor condiții patologice

 

Ca o manifestare izolată a unei leziuni a încheieturii mâinii

Ca sindrom

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Ce trebuie să examinăm?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.