
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Anomalii congenitale ale membrelor superioare
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
În ortopedia pediatrică, anomaliile congenitale ale membrelor superioare reprezintă o patologie rară, care, însă, prezintă o varietate de semne clinice.
De aceea, nu au fost încă elaborate o tactică și metode de tratament unice, general acceptate. Majoritatea chirurgilor sugerează ca părinții să aștepte până când copilul își termină creșterea (adică până la vârsta de 14-16 ani) și apoi să înceapă orice intervenții chirurgicale. După cum arată experiența, începerea tratamentului la această vârstă este adesea inutilă. Toți chirurgii de top specializați în chirurgia mâinii (conform surselor literare străine) consideră că deformările membrelor superioare ar trebui eliminate cât mai devreme posibil, înainte ca copilul să devină conștient de ele și să dezvolte stereotipuri adaptive ale funcției. Prin urmare, un medic care a identificat o malformație congenitală a membrelor superioare la un copil va aprecia foarte mult trimiterea promptă pentru consultație și diagnostic la un centru specializat de chirurgie a mâinii.
IV. Șvedovcenko (1993) a elaborat o clasificare a malformațiilor congenitale ale membrelor superioare, iar autorul a sistematizat și prezentat sub forma unui tabel toate formele de subdezvoltare conform seriilor teratologice. Au fost elaborate principiile de bază, strategia și tactica de tratare a malformațiilor congenitale ale membrelor superioare.
Clasificarea malformațiilor congenitale ale membrelor superioare
Varianta defectului |
Caracteristicile defectului |
Localizarea defectului |
Denumirea clinică a defectului |
I. Defecte cauzate de încălcarea parametrilor liniari și volumetrici ai membrului superior |
A. Către o scădere |
Transvers distal |
Brahidactilia Ectrodactilie Adactyly Hipoplazie Aplazie |
Proximal transversal |
Ectromelie proximală a brațului |
||
Despicături ale încheieturii mâinii |
|||
Distal longitudinal |
Mână de club ulnară și radială |
||
B. Către o creștere |
Longitudinal proximal |
Gigantism |
|
II. Defecte cauzate de perturbarea relațiilor cantitative la nivelul membrului superior |
Pensule |
Polifalangie Polidactilie Dublarea fasciculului |
|
Am degetul |
Trifalangism |
||
Antebrațe |
Duplicarea ulnei |
||
III. Defecte cauzate de diferențierea deficitară a țesuturilor moi |
Pensule |
Sindactilie Strângerea în formă izolată |
|
Antebrațe și umeri |
Strângerea în formă izolată |
||
IV, Defecte cauzate de diferențierea deficitară a sistemului musculo-scheletic |
Pensule |
Brahimetacarpie |
|
Antebrațe |
Sinostoză radioulnară Sinostoză radial-humerală Deformarea Madelung |
||
V. Defecte cauzate de diferențierea deficitară a aparatului tendono-muscular |
Pensule |
Ligamentită stenozantă Camptodactilie Contractură în flexie-adducție a primului deget Deviație ulnară congenitală a mâinii |
|
VI. Defecte combinate |
Defecte de dezvoltare ca combinații ale afecțiunilor patologice enumerate |
Ca o manifestare izolată a leziunilor la nivelul mâinilor Ca un complex de sindrom |
Cum să examinăm?