Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Encefalocel
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 23.04.2024
Encefalocelul este o proeminență herniată a conținutului intracranian printr-un defect congenital al fundului craniului. Meningocele conține numai o substanță dura mater, în timp ce o meningoencefalocelă conține și țesut cerebral. Encefalocelul orbitei poate fi: anterioară (frontal-etmoidală), posterioară (asociată cu displazia osului subiacentă).
[Simptomele encefalocelului
Encefalocelul este de obicei observat la copii mici.
Encefalocele anterioare sunt localizate în cadranul medial superior al orbitei și schimbă ochiul înainte și în afară. Encefaloclul posterior distruge globul ocular anterior și în jos.
Chistul crește în mărime cu stres fizic și plâns și poate scădea cu presiune asupra lui cu mâna.
Exophthalmosul pulsatoriu se poate datora comunicării cu spațiul subarahnoid, dar datorită naturii non-vasculare, acesta nu este niciodată însoțit de zgomot sau tremur.
Scanarea CT prezintă un defect osos prin care se produce proeminența.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Diagnosticul diferențial al encefalocelului
- encefaloclul anterior ar trebui diferențiat de chisturile dermoide și chisturile sacului lacrimal, care poate provoca, de asemenea, edeme în zona de adeziune internă;
- posterior al encefalocelului se diferențiază de bolile orbitale care apar la o vârstă fragedă: hemangiom capilar, xantogranule juvenile, teratom, microftalmus cu chist.
Combinații de encefalocel:
- cu alte anomalii osoase (hipertelezismul, podul larg al nasului și cerul divizat);
- cu patologii oculare (microftalmus, colobom și sindrom de "lumină dimineață");
- Neurofibromatoza de tip I se combină adesea cu encefalocelul posterior.