Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Anomalii de dezvoltare ale cristalinului
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
Anomaliile în dezvoltarea cristalinului pot avea manifestări diferite. Orice modificare a formei, dimensiunii și localizării cristalinului provoacă afectări semnificative ale funcției sale.
Afachia congenitală - absența cristalinului - este rară și este de obicei combinată cu alte defecte de dezvoltare oculară.
[ Simptome ale anomaliilor de dezvoltare ale cristalinului
Microfakia - un cristalin mic. De obicei, această patologie este combinată cu o modificare a formei cristalinului - sferofakia (cristalin sferic) sau o încălcare a hidrodinamicii ochiului. Clinic, aceasta se manifestă prin miopie ridicată cu corecție incompletă a vederii. Un cristalin rotund mic, suspendat pe fire lungi și slabe ale ligamentului circular, are o mobilitate semnificativ mai mare decât în mod normal. Se poate introduce în lumenul pupilei și poate provoca un bloc pupilar cu o creștere bruscă a presiunii intraoculare și sindrom dureros. Pentru a elibera cristalinul, este necesară dilatarea pupilei cu medicamente.
Microfakia în combinație cu subluxația cristalinului este una dintre manifestările sindromului Marfan, o malformație ereditară a întregului țesut conjunctiv. Ectopia cristalinului, o modificare a formei sale, este cauzată de hipoplazia ligamentelor care îl susțin. Odată cu vârsta, ruptura ligamentului Zinn crește. În acest moment, corpul vitros iese în evidență ca o hernie. Ecuatorul cristalinului devine vizibil în zona pupilei. De asemenea, este posibilă dislocarea completă a cristalinului. Pe lângă patologia oculară, sindromul Marfan se caracterizează prin afectarea sistemului musculo-scheletic și a organelor interne.
Este imposibil să nu acordăm atenție particularităților aspectului pacientului: statură înaltă, membre disproporționat de lungi, degete subțiri și lungi (arahnodactilie), mușchi și grăsime subcutanată slab dezvoltate, curbura coloanei vertebrale. Coastele lungi și subțiri formează un torace cu formă neobișnuită. În plus, se constată malformații ale sistemului cardiovascular, tulburări vegetative-vasculare, disfuncții ale cortexului suprarenal și perturbarea ritmului zilnic de excreție a glucocorticoizilor cu urina.
Microsferofachia cu subluxație sau dislocare completă a cristalinului este observată și în sindromul Marchesani - o leziune ereditară sistemică a țesutului mezenchimal. Pacienții cu acest sindrom, spre deosebire de pacienții cu sindrom Marfan, au un aspect complet diferit: statură mică, brațe scurte care le este greu să-și prindă propriul cap, degete scurte și groase (brahidactilie), mușchi hipertrofiați, craniu comprimat asimetric.
Colobomul cristalinului este un defect al țesutului cristalinului de-a lungul liniei mediane în secțiunea inferioară. Această patologie este extrem de rară și este de obicei combinată cu colobomul irisului, corpului ciliar și coroidei. Astfel de defecte se formează din cauza închiderii incomplete a fisurii embrionare în timpul formării cupei optice secundare.
Lenticonusul este o proeminență în formă de con a uneia dintre suprafețele cristalinului. Un alt tip de patologie a suprafeței cristalinului este lentiglobusul: suprafața anterioară sau posterioară a cristalinului are o formă sferică. Fiecare dintre aceste anomalii de dezvoltare este de obicei observată la un singur ochi și poate fi combinată cu opacități ale cristalinului. Clinic, lenticonusul și lentiglobusul se manifestă prin refracția crescută a ochiului, adică dezvoltarea unei miopii crescute și a unui astigmatism dificil de corectat.
Ce trebuie să examinăm?
Tratamentul anomaliilor de dezvoltare a cristalinului
În cazul unor anomalii în dezvoltarea cristalinului, neînsoțite de glaucom sau cataractă, nu este necesar un tratament special. În cazurile în care, din cauza unei patologii congenitale a cristalinului, apare o anomalie refractivă ce nu poate fi corectată cu ochelari, cristalinul modificat este îndepărtat și înlocuit cu unul artificial.