Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
17-Oxycorticosteroizi în urină
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Valori de referință (normă) pentru conținutul de 17-oxicorteroizi în urină: bărbați - 8,3-27,6 μmol/zi (3-10 mg/zi), femei - 5,5-22,1 μmol/zi (2-8 mg/zi).
17-Oxicorteroizii includ glucocorticoizii și metaboliții acestora. Excreția de 17-oxicorteroizi este redusă la pacienții cu insuficiență cronică a cortexului suprarenal. În cazurile incerte, trebuie efectuate teste cu preparate de ACTH. O creștere a excreției de 17-oxicorteroizi de 1,5 ori sau mai mult în prima zi de administrare a ACTH și o creștere suplimentară în a 3-a zi indică o rezervă funcțională menținută a cortexului suprarenal și permite excluderea insuficienței suprarenale primare.
Excreția crescută de 17-oxicorteroizi se observă în boala și sindromul Cushing, precum și destul de des în formele de obezitate digestiv-constituțională și hipotalamo-hipofizară. Pentru diagnosticul diferențial al bolii Cushing și al obezității, se utilizează testul Liddle cu dexametazonă. O scădere a excreției de 17-OCS în timpul testului cu 50% sau mai mult față de valorile normale indică un semn împotriva bolii Cushing, în timp ce conținutul de 17-OCS în urina zilnică după test nu trebuie să depășească 10 μmol/zi. Dacă excreția nu este suprimată cu 50% sau dacă a scăzut de mai mult de 2 ori, dar depășește 10 μmol/zi, atunci diagnosticul de boală sau sindrom Cushing este legitim. Un test amplu cu dexametazonă se efectuează în scopul diagnosticului diferențial dintre boală și sindromul Cushing. Supresia excreției de 17-hidroxicorticosteroizi cu 50% sau mai mult indică boala Itsenko-Cushing, în timp ce absența supresiei indică sindromul Itsenko-Cushing.
[