
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Tumori scheletice benigne la copii: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Codul ICD-10
D16 Neoplasme benigne ale oaselor și cartilajului articular.
Epidemiologie
Tumorile osoase benigne adevărate sunt leziuni scheletice rare în copilărie, reprezentând mai puțin de 1% din totalul tumorilor.
Simptomele tumorilor scheletice benigne la copii
Simptomele inițiale ale tumorilor scheletice benigne la copii - sindromul durerii de severitate variabilă și șchiopătarea - nu sunt foarte specifice. Având în vedere atenția oncologică scăzută a specialiștilor din ambulatoriu, acestea sunt adesea considerate „dureri de creștere” sau rezultatul unei leziuni musculo-scheletice. Consecința acestui fapt este diagnosticarea tardivă a tumorii și adesea prescrierea unor proceduri termice și fizioterapie contraindicate pacienților.
Diagnosticul tumorilor scheletice benigne la copii
Depistarea tumorilor scheletice benigne se bazează pe datele examenului clinic și pe metodele de diagnostic prin radiații: radiografie și, dacă este indicat, CT și scintigrafie.
Printre tumorile osoase benigne din copilărie, cel mai adesea se observă neoplasmele benigne formatoare de os și cartilaj. Conform Clasificării Histologice Internaționale, adoptată de OMS în 1993, tumorile benigne formatoare de os includ osteomul, osteomul osteoid și osteoblastomul, iar tumorile benigne formatoare de cartilaj includ encondromul, condromul periostal (juxtacortical), exostozele osteocondrale solitare și multiple (osteocondroame), condroblastomul și fibromul condromixoid. În același timp, autorii autohtoni consideră exostozele osteocondrale solitare și multiple ca un proces displazic, vecin cu o tumoră. Tumora cu celule gigante (osteoclastom) prezentată separat este detectată extrem de rar în primele două decenii de viață.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?