O tumoare cu celule gigante

Tumora cu celule gigante (sinonim: osteoclastom, osteoblastoclastom) este o neoplasmă scheletică extrem de rară în copilărie, cu creștere progresivă și distrugere a metaepifizelor oaselor tubulare.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologie

Conform datelor literare, tumora cu celule gigante reprezintă 8,6% din totalul neoplasmelor scheletice și este cel mai adesea detectată la vârsta de 20-30 de ani.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Simptome osteoclastom

Acuzele tipice includ dureri articulare, șchiopătare cu evoluție rapidă și contracturi.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostice osteoclastom

Radiografiile și tomografia computerizată evidențiază un focar de distrugere care afectează metaepifiza osului tubular, cu semne de distrugere a stratului cortical și a suprafeței articulare, adesea cu prolapsul masei patologice în cavitatea articulară.

În timpul scintigrafiei se observă atât hipervascularizație locală (în medie 130%), cât și hiperfixare a radiofarmaceuticului (în medie 325%).

[ 17 ], [ 18 ]

Diagnostic diferentiat

Tumora se diferențiază de chistul osos anevrismal și de condroblastom.

Tratament osteoclastom

Tratamentul tumorii cu celule gigante este chirurgical - rezecție radicală a tumorii în combinație cu diverse opțiuni de auto- și aloplastie osoasă și utilizarea dispozitivelor de fixare externă.