
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Anomalii congenitale ale pleoapelor
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 07.07.2025
I. Criptoftalmos.
II. Ablefarie:
- absența completă a pleoapelor;
- absența pleoapelor în combinație cu
- Sindromul Laxova nou;
- Sindromul ablefariei în macrosomie.
III. Colobom:
- izolat;
- în combinație cu fisuri faciale, cum ar fi sindromul Goldenhar, sindromul Treacher-Collins;
- În cazul deformărilor severe, prima etapă a reabilitării este corecția chirurgicală.
Colobom bilateral al pleoapelor la un copil cu sindrom Goldenar. Neînchiderea fisurii palpebrale din stânga.
IV. Anchiloblefaron:
- fuziunea pleoapelor;
- îngustarea fisurii palpebrale;
- Există forme care sunt moștenite autosomal dominant.
V. Fuziunea filiformă a pleoapelor:
- fuziune asemănătoare polipului între pleoapele superioare și inferioare, localizată în secțiunile centrale;
- Nu există modificări asociate la nivelul fisurii palpebrale.
VI. Brachiblefaron:
- lărgirea fisurii palpebrale;
- Există forme moștenite într-o manieră autosomal dominantă;
- poate fi asociată cu sindromul Down și disostoza craniofacială.
VII. Ectropion congenital:
- însoțește:
- blefarofimoză;
- Sindromul Down;
- sindroame craniofaciale;
- ihtioză lamelară.
- recomandă utilizarea unguentelor, tarsorafiei sau intervenției chirurgicale;
- Ectropionul acut se numește eversie a pleoapei.
VIII. Epiblefaron:
1. pliuri de piele care sunt paralele cu marginea pleoapei și provoacă contactul dintre gene și cornee;
- adesea întâlnit printre locuitorii din Est;
- dispare spontan, rareori apare nevoia de tratament;
- În cazul keratitei asociate, se recomandă excizia pliurilor cutanate, care, de regulă, produce un efect bun.
Epiblefaron. Creșterea anormală a genelor este prezentă de la naștere. Uneori apare o ameliorare spontană.
IX. Entropion:
- patologie asociată cu microftalmie;
- apare atunci când mușchiul orbicular are spasme;
- cu sindromul Larsen:
- luxații articulare multiple;
- malformații, palatoschizis;
- retard mintal;
- Îndoirea cartilajului este o deformare orizontală congenitală a cartilajului pleoapei.
Entropion congenital (inversiune). Pe lângă patologia pleoapelor, copilul prezintă pleoape dureroase la ochiul drept. Umflarea pleoapelor este de remarcat. Inversiune a pleoapei superioare a ochiului drept cu o modificare a poziției genelor. În ciuda iritației constante a corneei, în această etapă nu apar modificări organice. Situația a fost normalizată prin suturarea pleoapei superioare.
Se efectuează tarsorafie, care are un efect paliativ; uneori este nevoie de o intervenție chirurgicală radicală.
X. Epicant:
- un pliu vertical de piele care se extinde de la pleoapa superioară sau inferioară spre unghiul medial al ochiului sau care se extinde de la unghiul medial al ochiului într-o direcție medială;
- adesea întâlnit printre locuitorii din Est;
- semn patognomonic al sindromului de blefarofimoză.
Forme clinice de epicant. a) Superciliar, b) palpebral, c) tarsal, d) invers
XI. Telecantul:
- creșterea distanței dintre cantul medial al ambilor ochi;
- Dacă este necesar, corecția se efectuează prin scurtarea ligamentelor unghiului medial al fantei oculare.
Telecanthus și epicanthus invers
XII. Blefarofimoză (îngustarea fisurii palpebrale):
- reducerea distanței orizontale dintre pleoape;
- sindromul blefarofimozei:
- ptoză;
- telecant;
- blefarofimoză;
- Epicantul invers este o patologie cu un tip de moștenire autosomal dominant, în 50% din cazuri este sporadică (de obicei mutații noi), gena responsabilă de apariția tulburării este localizată în regiunea 3q22.3-q23.
Boala este adesea însoțită de strabism, iar femeile afectate pot suferi de infertilitate.
Retragerea pleoapelor la copilărie
- Fiziologic.
- Idiopatică.
- Pseudoexoftalmie ipsilaterală sau ptoză contralaterală.
- Tulburare bilaterală, cu simptomul „soarelui apus” pe fondul hidrocefaliei.
- Sindromul Marcus Gunn este un fenomen de sinkinezie palpebromandibulară.
- Boala Graves neonatală.
- Miastenia gravis.
- Pareza celei de-a treia perechi de nervi cranieni cu regenerare distorsionată.
- Miopatii.
- Pareza perechii a VII-a de nervi cranieni.
- Fibroza levator oculi superioris.
- Nistagmus vertical, pe fondul patologiei pleoapelor.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?