List Analize – D
Durata sângerării (conform lui Duke) este o tehnică specifică pentru evaluarea stării sistemului circulator, mai exact a vaselor. În mod normal, în conformitate cu această metodă, perioada de la începutul până la oprirea pierderii de sânge nu trebuie să depășească trei minute.
Studiul fracțiunilor de lipoproteine în practica clinică este utilizat pentru a tipifica dislipidoproteinemia. Dislipo- - Abaterea lipoproteină spectrului de sânge, se manifestă în modificarea conținutului (creștere, scădere, sau fără raport încălcare) a uneia sau mai multor clase de lipoproteine.
Testosteronul și dihidrotestosteronul din celulă se leagă la același receptor, dar afinitatea testosteronului la receptor este semnificativ mai mică decât cea a dihidrotestosteronului. Numai dihidrotestosteronul afectează glanda prostatică, oasele craniului și creșterea părului. DGT este metabolizat la 3-androstenediol-glucuronid.
Digoxina este una dintre cele mai frecvent utilizate glicozide cardiace. De obicei, este luată timp de o lună. Absorbția în tractul gastro-intestinal este de 60-80% din doză. Din sânge, cea mai mare parte a medicamentului este excretată prin rinichi. Se prescrie digoxina, în principal în insuficiența cardiacă și ca medicament antiaritmic, împreună cu alte medicamente.
Digitoxina este o glicozidă cardiacă, care diferă de digoxină de durata acțiunii, care este asociată cu o mai bună solubilitate în lipide. Digitoxina este aproape complet absorbită în tractul digestiv. În serul de sânge, digitoxina se leagă de albumină.
Metode serologice pentru diagnosticarea hemaglutinării indirecte indirect și ELISA. Determinarea titrului de anticorpi la toxina difterică la debutul bolii (ziua 1-3) și după 7-10 zile, creșterea titrului de anticorpi este considerată a fi de diagnostic de cel puțin 4 ori.
Defectele monogene (determinate de o gena) sunt observate mai des decât defectele cromozomiale. Diagnosticul bolilor începe, de obicei, cu analiza datelor clinice și biochimice, pedigree-ul probandului (persoana care a descoperit pentru prima dată defectul), tipul de moștenire.
Sindromul antifosfolipidic (APS), se referă la un grup de boli reumatice și se caracterizează prin prezența autoanticorpilor la fosfolipide. Motivele pentru formarea de autoanticorpi nu sunt stabilite cu exactitate.
Microdelețiile genelor vecine de pe cromozom determină o serie de sindroame foarte rare (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie etc.). Diagnosticul acestor sindroame a devenit posibil datorită îmbunătățirii metodei de preparare a preparatelor cromozomiale. În cazul în care microdeleția nu poate fi detectată prin cariotip, se utilizează sonde ADN specifice regiunii care a suferit ștergerea.
Sexul la om este determinată de o pereche de cromozomi - X și Y. Celulele feminine conțin doi cromozomi X, in celulele oamenilor - un cromozom X și cromozomul Y. Y One - unul dintre cele mai mici într-un cariotip, doar câteva gene sunt găsite în ea, nu este legată de reglementarea sexului.
Karyotypingul este principala metodă pentru diagnosticarea acestor sindroame. Trebuie remarcat faptul că metodele de identificare a segmentării cromozomiale identifică cu precizie pacienții cu anomalii cromozomiale specifice, chiar și în cazurile în care manifestările clinice ale acestor anomalii sunt nesemnificative și prezintă o mică specificitate. În cazuri complexe, cariotiparea poate fi suplimentată prin hibridizare in situ.
Diagnosticul prenatal este cea mai eficientă metodă de prevenire a bolilor congenitale. Permite, în multe cazuri, rezolvarea fără echivoc a problemei posibilei deteriorări a fătului și terminarea ulterioară a sarcinii.
Istoricul diagnosticului biomarker al cancerului de prostată (PCa) este de trei sferturi de secol. În studiile sale, A.B. Gutman și colab. (1938) a observat o creștere semnificativă a activității fosfatazei de acid seric la bărbații cu metastaze PCa.
Glomerulonefrita este cea mai frecventă formă de boală renală primară cu o leziune predominantă a glomerului renal. În prezent, conceptul genezei imunoinflamatorii a acestei boli este în general recunoscut.
În bolile genetice multifactoriale, o componentă poligenă este întotdeauna prezentă, constând dintr-o secvență de gene care interacționează cumulativ una cu cealaltă.
Sindromul hepatitei cronice autoimune se caracterizează prin simptome clinice ale inflamației hepatice care durează mai mult de 6 luni și prin modificări histologice (necroza și infiltrații ale câmpurilor portal).
O indicație directă și precisă a funcției renale este considerată osmolalitatea ser osmoregulation (Rosma) și urină osmolaritate (Uocm) urmată de calcularea valorilor derivate obținute pe baza principiului clearance-ului.
Otrăvesc nitrit, nitroprusiat de sodiu, nitroglicerina și clorați, sulfonamide, coloranți de anilină, nitrobenzen, antimalarice, nitrit de butii sau nitrit de amil poate provoca methemoglobinemie.
Monoxidul de carbon (CO, monoxid de carbon, monoxid de carbon) este un gaz fără culoare, gust și miros, care nu provoacă iritare, un produs de ardere incomplet. Este o parte a multor gaze industriale (furnal, generator, cocs); conținutul de monoxid de carbon din gazele de eșapament ale motoarelor cu combustie internă poate ajunge la 1-13%.
Metanolul (CH3OH, alcoolul din lemn, alcoolul metilic) poate fi absorbit prin piele, prin tractul respirator sau prin tractul gastro-intestinal. Când este ingerat în tractul gastrointestinal, metanolul este rapid absorbit și distribuit în fluidele corporale. Principalul mecanism de eliminare a metanolului la om este oxidarea la formaldehidă, acid formic și CO2.